Copyright © 2026 NEMA
Содержание
List of Figures
List of Tables
Информация, содержащаяся в данной публикации, была признана технически обоснованной по консенсусу лиц, участвовавших в разработке и утверждении документа на момент его разработки. Консенсус не обязательно означает единодушное согласие каждого лица, участвовавшего в разработке настоящего документа.
Стандарты и руководства NEMA, одним из которых является настоящий документ, разрабатываются в рамках процесса добровольной разработки стандартов на основе консенсуса. Этот процесс объединяет добровольцев и/или учитывает мнения лиц, заинтересованных в теме, освещаемой данной публикацией. Хотя NEMA администрирует этот процесс и устанавливает правила для обеспечения справедливости при достижении консенсуса, она не пишет документ и независимо не проверяет, не оценивает и не подтверждает точность или полноту какой-либо информации, а также обоснованность каких-либо суждений, содержащихся в её стандартах и руководствах.
NEMA не несёт ответственности за любой вред здоровью, имуществу или иной ущерб любого характера — специальный, косвенный, случайный или компенсационный, — прямо или косвенно возникший в результате публикации, использования, применения настоящего документа или доверия к нему. NEMA не даёт никаких гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности или полноты какой-либо информации, опубликованной в настоящем документе, и не гарантирует, что информация в этом документе будет отвечать каким-либо конкретным целям или потребностям. NEMA не берёт на себя обязательств гарантировать эффективность продукции или услуг какого-либо отдельного производителя или продавца в силу настоящего стандарта или руководства.
Публикуя и предоставляя доступ к настоящему документу, NEMA не берёт на себя обязательства оказывать профессиональные или иные услуги от имени или в интересах какого-либо лица или организации, а также не выполняет какие-либо обязанности, которые одно лицо или организация несёт перед другим. Любой пользователь настоящего документа должен полагаться на собственное независимое суждение или, при необходимости, обращаться за консультацией к компетентному специалисту при определении разумной осмотрительности в конкретных обстоятельствах. Информация и другие стандарты по теме, освещаемой данной публикацией, могут быть доступны из иных источников, к которым пользователь может обратиться для получения дополнительных сведений или мнений, не охваченных данной публикацией.
NEMA не обладает полномочиями и не берёт на себя обязательства контролировать или обеспечивать соблюдение положений настоящего документа. NEMA не сертифицирует, не испытывает и не инспектирует продукцию, конструкции или установки на предмет безопасности или охраны здоровья. Любая сертификация или иное заявление о соответствии информации, связанной со здоровьем или безопасностью, содержащейся в настоящем документе, не может быть отнесена к NEMA и является исключительной ответственностью лица, выдавшего сертификат или сделавшего такое заявление.
Настоящий Стандарт DICOM был разработан в соответствии с процедурами Комитета по стандартам DICOM (DICOM Standards Committee).
Стандарт DICOM структурирован как многочастевой документ в соответствии с руководящими принципами, установленными в [ISO/IEC Directives, Part 2].
PS3.1 следует использовать в качестве базового справочного документа для текущих частей настоящего Стандарта.
DICOM® является зарегистрированным товарным знаком National Electrical Manufacturers Association для его публикаций стандартов, относящихся к цифровой передаче медицинской информации, все права защищены.
HL7® и CDA® являются зарегистрированными товарными знаками Health Level Seven International, все права защищены.
SNOMED®, SNOMED Clinical Terms®, SNOMED CT® являются зарегистрированными товарными знаками SNOMED International, все права защищены.
LOINC® является зарегистрированным товарным знаком Regenstrief Institute, Inc, все права защищены.
Настоящая часть Стандарта DICOM определяет Ресурс сопоставления содержимого DICOM (DICOM Content Mapping Resource, DCMR), который определяет Шаблоны (Templates) и Контекстные группы (Context Groups), используемые в других частях Стандарта.
Следующие стандарты содержат положения, которые посредством ссылок в настоящем тексте составляют положения настоящего Стандарта. На момент публикации указанные редакции были действующими. Все стандарты подлежат пересмотру, и сторонам соглашений, основанных на настоящем Стандарте, рекомендуется изучить возможности применения самых последних редакций указанных ниже стандартов.
[Alderman 1992] Coronary Artery Disease. 1992. 12. 1189-208. “The angiographic definitions of the bypass angioplasty revascularization investigation”. http://journals.lww.com/coronary-artery/Abstract/1992/12000/The_angiographie_definitions_of_the_Bypass.12.aspx .
[Berry 2012] 2012. “The AASM Manual for the scoring of sleep and associated events: rules, terminology and technical specifications. Version 2.0.”. http://www.aasmnet.org .
[ASTM E 1762-04] . Standard Guide for Electronic Authentication of Health Care Information, ASTM International.
[ASTM E 2084-00] . Standard Specification for Authentication of Healthcare Information Using Digital Signatures, ASTM International.
[ASTM F 75] . Standard Specification for Cobalt-28 Chromium-6 Molybdenum Alloy Castings and Casting Alloy for Surgical Implants.
[ASTM F 90] . Standard Specification for Wrought Cobalt-20Chromium-15Tungsten-10Nickel Alloy for Surgical Implant Applications.
[ASTM F 136] . Standard Specification for Wrought Titanium-6Aluminum-4Vanadium ELI (Extra Low Interstitial) Alloy for Surgical Implant Applications.
[ASTM F 138] . Standard Specification for Wrought 18Chromium-14Nickel-2.5Molybdenum Stainless Steel Bar and Wire for Surgical Implants.
[ASTM F 688] . Standard Specification for Wrought Cobalt-35Nickel-20Chromium-10Molybdenum Alloy Plate, Sheet, and Foil for Surgical Implants.
[ASTM F 1058] . Standard Specification for Wrought 40Cobalt-20Chromium-16Iron-15Nickel-7Molybdenum Alloy Wire, Strip, and Strip Bar for Surgical Implant Applications.
[ASTM F 1295] . Standard Specification for Wrought Titanium-6Aluminum-7Niobium Alloy for Surgical Implant Applications.
[AAPM Report 204] 2011. Size-Specific Dose Estimates (SSDE) in Pediatric and Adult Body CT Examinations. http://www.aapm.org/pubs/reports/RPT_204.pdf .
[AAPM Report 220] September 2014. Report of AAPM Task Group 220 - Use of Water Equivalent Diameter for Calculating Patient Size and Size-Specific Dose Estimates (SSDE) in CT. http://www.aapm.org/pubs/reports/rpt_220.pdf .
[AAPM OR 03] 2005. Assessment of Display Performance for Medical Imaging Systems. http://www.aapm.org/pubs/reports/OR_03.pdf .
[ETDRS Report Number 10] . Report Number 10, Grading Diabetic Retinopathy from Stereoscopic Color Fundus Photographs- An Extension of the Modified Airlie House Classification. Ophthalmology, May 1991, vol98 (p786-805), Supplement.
[Feuvret] International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2006. 2. 333-342. “Conformity index: a review”. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijrobp.2005.09.028 .
[IBSI Features] >arXiv. 17 Sep 2018. “Image biomarker standardisation initiative - Reference manual”. http://arxiv.org/abs/1612.07003 .
[ICRU Report 62] 1999. Prescribing, recording, and reporting photon beam therapy (supplement to ICRU Report 50).
[IEC 60601-2-1] . Medical Electrical Equipment - Part 2-1: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electron accelerators in the range 1 MeV to 50 MeV.
[IEC 60601-2-44] . Medical Electrical Equipment - Part 2-44: Particular Requirements for the Safety of X-Ray Equipment for Computed Tomography.
[IEC 60601-2-64] . Medical Electrical Equipment - Part 2-64: Particular requirements for the basic safety and essential performance of light ion beam medical electrical equipment.
[IEC 62563-1] 2009. Ed 1.0. Medical Electrical Equipment - Medical image display systems - Part 1: Evaluation methods.
[IEC 62985] 2019. Methods For Calculating Size Specific Dose Estimates (SSDE) For Computed Tomography.
[IHE RAD TF-1] IHE Radiology (RAD) Technical Framework, Volume 1 - Integration Profiles. http://www.ihe.net/uploadedFiles/Documents/Radiology/IHE_RAD_TF_Vol1.pdf .
[ISO/IEC Directives, Part 2] 2021. 9.0. Rules for the structure and drafting of International Standards. http://www.iso.org/sites/directives/current/part2/index.xhtml .
[ISO 639-3] 2007. Codes for the representation of names of languages — Part 3: Alpha-3 code for comprehensive coverage of languages.
[ISO 5832-3] . Implants for surgery – Metallic materials — Part 3: Wrought titanium 6-aluminium 4-vanadium alloy.
[ISO 5832-4] . Implants for surgery – Metallic materials — Part 4: Cobalt-chromium-molybdenum casting alloy.
[ISO 5832-5] . Implants for surgery – Metallic materials — Part 5: Wrought cobalt-chromium-tungsten-nickel alloy.
[ISO 5832-6] . Implants for surgery – Metallic materials — Part 6: Wrought cobalt-nickel-chromium-molybdenum alloy.
[ISO 5832-7] . Implants for surgery – Metallic materials — Part 7: Forgeable and cold-formed cobalt-chromium-nickel-molybdenum-iron alloy.
[ISO 5832-11] . Implants for surgery – Metallic materials — Part 11: Wrought titanium 6-aluminium 7-niobium alloy.
[ISO 5832-14] . Implants for surgery – Metallic materials — Part 14: Wrought titanium 15-molybdenum 5-zirconium 3-aluminium alloy.
[ISO 8824-1] 2015. Information Technology - Abstract Syntax 1 (ASN.1): Specification of Basic Notation.
[ISO 9834-1] 2012. Information technology - Open Systems Interconnection - Procedures for the operation of OSI Registration Authorities: General procedures and top arcs of the ASN.1 Object Identifier tree.
[JJ1017] October 5, 2005. 3.0. Guidelines for HIS, RIS, PACS - Modality Data Communication on Scheduling, Billing, and Examination Records. http://www.jira-net.or.jp/commission/system/04_information/files/JJ1017VER3_20051005.doc .
[Kenneweg 2019] J Am Acad Dermatol. 2019. 6. 1564–84. “Developing an international standard for the classification of surface anatomic location for use in clinical practice and epidemiologic research”. doi:10.1016/j.jaad.2018.08.035 http://www.jaad.org/article/S0190-9622(18)32489-7/ .
[NEMA XR 25-2019] 2019. Computed Tomography Dose Check Standard. http://www.nema.org/Standards/view/Computed-Tomography-Dose-Check .
[RadLex] 2006. A Lexicon for Uniform Indexing and Retrieval of Radiology Information Resources. http://www.radlex.org/ .
[RadElement] Common Data Elements (CDEs) for Radiology. http://radelement.org/ .
[RFC 3881] September 2004. Security Audit and Access Accountability Message - XML Data Definitions for Healthcare Applications.
[RFC 3986] January 2005. Uniform Resource Identifier (URI): Generic Syntax. http://www.rfc-editor.org/info/rfc3986 .
[J1086_201210] Oct 2012. Numbering Metals and Alloys. http://www.sae.org/standards/content/j1086_201210/ .
[Scanlon 1999] Journal of the American College of Cardiology. May 1999. 6. 1756-824. “ACC/AHA guidelines for coronary angiography - A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Committee on Coronary Angiography) developed in collaboration with the Society for Cardiac Angiography and Interventions”. doi:10.1016/S0735-1097(99)00126-6 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0735109799001266 .
[Seeck 2017] Clinical Neurophysiology. 2017. 10. 2070-7. “The standardized EEG electrode array of the IFCN”. doi:10.1016/j.clinph.2017.06.254 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1388245717304832 .
[SMPTE RP133] 1991. Specifications for Medical Diagnostic Imaging Test Pattern for Television Monitors and Hard-copy Recording Cameras.
[Stout et al 2013] Molecular Imaging. 2013. 7. 1-15. “Guidance for Methods Descriptions Used in Preclinical Imaging Papers”. http://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.2310/7290.2013.00055 .
A portion of the terminology used within the Mammography CAD SR SOP Class and the Breast Imaging Report and Relevant Patient Information for Breast Imaging Templates is derived from BI-RADS®, a copyrighted lexicon of breast imaging terminology and nomenclature licensed by DICOM from the American College of Radiology.
[BI-RADS®] 1998. 3.0. Breast Imaging Reporting and Data System Atlas. http://www.acr.org/Quality-Safety/Resources/BIRADS .
References to MQCM 1999 are made in the description of the Mammography CAD SR SOP Class. In this MQCM 1999 refers to the Mammography Quality Control Manual 1999, available from the American College of Radiology. This document describes a standardized approach to mammographic acquisition standards, patient positioning, and so on. The DICOM Standard does not require Mammography CAD SR SOP Class implementations to adhere to MQCM 1999.
[MQCM] 1999. Mammography Quality Control Manual. http://www.acr.org/Education/Education-Catalog/Products/639 .
References to MQSA are made in the description of the Mammography CAD SR SOP Class. In this MQSA refers to the Mammography Quality Standards Act final rules. While MQSA is a federal regulation of the United States government, it provides the only widely published standards for mammographic quality and is incorporated in this document for that reason. The DICOM Standard does not require Mammography CAD SR SOP Class implementations to adhere to MQSA.
[MQSA] 2002. Mammography Quality Standards Act Regulations. http://www.fda.gov/Radiation-EmittingProducts/MammographyQualityStandardsActandProgram/Regulations/ucm110906.htm .
[ACR Position Statement] 2001. Quality Control and Improvement, Safety, Infection Control, and Patient Education. http://www.acr.org/Quality-Safety/Radiology-Safety .
References are made in the description of the Chest CAD SR Templates and Context Groups.
[Fraser and Pare] 1999. 4th. xvii-xxxi. Diagnosis of Diseases of the Chest. Terms Used in Chest Radiology.
[Fraser and Pare] 1999. 4th. xxxiii-xxxvi. Diagnosis of Diseases of the Chest. Terms for CT of the Lungs.
[ACR CT PE] 2001. 109-113. ACR Standards. ACR Standard for the Performance of Computed Tomography for the Detection of Pulmonary Embolism in Adults.
[ACR HR CT] 2001. 115-118. ACR Standards. ACR Standard for the Performance of High-Resolution Computed Tomography (HRCT) of the Lungs in Adults.
References to Response Evaluation Criteria are made from the Chest CAD SR Templates and Context Groups
[RECIST] Journal of the National Cancer Institute. February 2, 2000. 3. 205-216. “New Guidelines to Evaluate the Response to Treatment in Solid Tumors”. http://www.eortc.be/recist/ .
[WHO] 1979. WHO Handbook for Reporting Results for Cancer Treatment. WHO Offset Publication No. 48. http://whqlibdoc.who.int/publications/9241700483.pdf .
[Cerqueira 2002] Circulation. 2002. 4. 539. “AHA Scientific Statement: Standardized Myocardial Segmentation and Nomenclature for Tomographic Imaging of the Heart”. doi:10.1161/hc0402.102975 Describes 16- and 17-segment models. .
[Voigt 2015] Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2015. 1. 1-11. “Definitions for a common standard for 2D speckle tracking echocardiography: consensus document of the EACVI/ASE/Industry Task Force to standardize deformation imaging”. doi:10.1093/ehjci/jeu184 Describes 16-, 17-, and 18-segment models. .
[Sheehan, 1986] Circulation. 1986. 2. 293-305. “Advantages and applications of the centerline method for characterizing regional ventricular function”. doi:10.1161/01.CIR.74.2.293
[Slager, 1986] J Am Coll Cardiol.. 1986. 2. 317-26. “Quantitative assessment of regional left ventricular motion using endocardial landmarks”. doi:10.1016/S0735-1097(86)80498-3
[Kennedy, 1970] Am Heart J. 1970. 3. 343. “Left ventricular volume and mass from single-plane cineangiocardiogram. A comparison of anteroposterior and right anterior oblique methods”.
[Dodge, 1960] Am Heart J. 1960. 5. 762. “The use of biplane angiocardiography for the measurement of left ventricular volume in man”. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0002870360903598 .
[Wynne, 1978] Am J Cardiol. 1978. 4. 726. “Estimation of left ventricular volumes in man from biplane cineangiograms filmed in oblique projections”.
[Boak, 1977] Cathet Cardiovasc Diagn. 1977. 3. 217-30. “A geometric basis for calculation of right ventricular volume in man”. doi:10.1002/ccd.1810030305
[Ferlinz, 1977] Am Heart J. 1977. 1. 87-90. “Measurements of right ventricular volumes in man from single plane cineangiograms. A comparison to the biplane approach”. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002870377803487 .
[Graham, 1973] Circulation. 1973. 1. 144-53. “Right ventricular volume determinations in children. Normal values and observations with volume or pressure overload”. doi:10.1161/01.CIR.47.1.144
[Arcilla, 1971] Chest. 1971. 5. 446. “Angiographic method for volume estimation of right and left ventricles”. doi:10.1378/chest.60.5.446
[Mintz, 2001] Journal of the American College of Cardiology. 2001. 5. 1478-1492. “American College of Cardiology Clinical Expert Consensus Document on Standards for Acquisition, Measurement and Reporting of Intravascular Ultrasound Studies (IVUS)”. doi:10.1016/S0735-1097(01)01175-5
[Di Mario, 1998] European Heart Journal. 1998. 2. 207-229. “Clinical Application and Image Interpretation in Intravascular Ultrasound”. doi:10.1053/euhj.1996.0433
[Zalis, 2005] Radiology. 2005. 1. 3-9. “CT Colonography Reporting and Data System: A Consensus Proposal”. doi:10.1148/radiol.2361041926
[Eggli, 1998] J Bone Joint Surg Br. 1998. 3. 382-390. “The value of preoperative planning for total hip arthroplasty”. http://www.bjj.boneandjoint.org.uk/content/80-B/3/382 .
[LOINC] 2014. Logical Observation Identifier Names and Codes. http://loinc.org/ .
This product includes all or a portion of the LOINC® table, LOINC panels and forms file, LOINC document ontology file, and/or LOINC hierarchies file, or is derived from one or more of the foregoing, subject to a license from Regenstrief Institute, Inc. Your use of the LOINC table, LOINC codes, LOINC panels and forms file, LOINC document ontology file, and LOINC hierarchies file also is subject to this license, a copy of which is available at http://loinc.org/terms-of-use. The current complete LOINC table, LOINC Users' Guide, LOINC panels and forms file, LOINC document ontology file, and LOINC hierarchies file are available for download at http://loinc.org/. The LOINC table and LOINC codes are copyright © 1995-2014, Regenstrief Institute, Inc. and the Logical Observation Identifiers Names and Codes (LOINC) Committee. The LOINC panels and forms file, LOINC document ontology file, and LOINC hierarchies file are copyright © 1995-2014, Regenstrief Institute, Inc. All rights reserved.
The LOINC table (in all formats), LOINC panels and forms file, LOINC document ontology file, and LOINC hierarchies are provided "as is." Any express or implied warranties are disclaimed, including, but not limited to, the implied warranties of merchantability and fitness for a particular purpose.
A small portion of the LOINC table may include content (e.g., survey instruments) that is subject to copyrights owned by third parties. Such content has been mapped to LOINC terms under applicable copyright and terms of use. Notice of such third party copyright and license terms would need to be included if such content is included.
[UCUM] 2013. Unified Code for Units of Measure. http://unitsofmeasure.org/ .
This product includes all or a portion of the UCUM table, UCUM codes, and UCUM definitions or is derived from it, subject to a license from Regenstrief Institute, Inc. and The UCUM Organization. Your use of the UCUM table, UCUM codes, UCUM definitions also is subject to this license, a copy of which is available at http://unitsofmeasure.org/. The current complete UCUM table, UCUM Specification are available for download at http://unitsofmeasure.org/. The UCUM table and UCUM codes are copyright © 1995-2013, Regenstrief Institute, Inc. and the Unified Codes for Units of Measures (UCUM) Organization. All rights reserved.
The UCUM table (in all formats), UCUM definitions, and specification are provided "as is." Any express or implied warranties are disclaimed, including, but not limited to, the implied warranties of merchantability and fitness for a particular purpose.
[AQI Schema] 2015/07/30. Anesthesia Quality Institute Schema. http://www.aqihq.org/qcdrDataSample/prodFiles/2018%20Files/AQISchDoc/default.html .
Used by permission of the Anesthesia Quality Institute (AQI) (http://www.aqihq.org/), established by the American Society of Anesthesiologists (ASA).
Extracts of ISO/IEEE 11073 reprinted by permission of IEEE, 3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997 USA. Copyright by IEEE. http://standards.ieee.org/.
Under license from IEEE, the term codes and descriptions of the ISO/IEEE 11073 Nomenclature are available at no cost through the Rosetta Terminology Mapping Management System of the U.S. National Institute of Standards and Technology. http://rtmms.nist.gov/rtmms/index.htm
[ISO/IEEE 11073-10101] 2004. Health informatics - Point-of-care medical device communication - Nomenclature.
This DICOM Standard incorporates SNOMED CT® International Edition 2021/07/31, used by permission of SNOMED International. SNOMED CT®, was originally created by The College of American Pathologists (CAP). SNOMED International was formerly known as the International Health Terminology Standards Development Organisation (IHTSDO).
The SNOMED CT terms used in this Standard (the SNOMED CT DICOM Subset) are the subject of a licensing agreement between NEMA and SNOMED International that allows the use of this defined subset in DICOM conformant applications without further license or payment of fee. Any use of SNOMED CT beyond the terms published in the DICOM Standard is subject to SNOMED CT licensing rules, which may include a fee. For further information about SNOMED CT licensing, go to http://www.snomed.org/snomed-ct/get-snomed or contact SNOMED International at info@snomed.org.
This DICOM Standard incorporates various veterinary terms from the SNOMED CT VetSCT extension, used by permission of the Veterinary Terminology Services Laboratory (VTSL) (http://vtsl.vetmed.vt.edu/). These terms were previously included in SNOMED CT but have since been inactivated as moved elsewhere.
The Prostate Imaging and Report and Data System Version 2 (PI-RADS) is a joint effort of the European Society of Urogenital Radiology, the American College of Radiology and the AdMeTech Foundation.
[PI-RADS] Eur Urol. 2016/01. 1. 16-40. “PI-RADS Prostate Imaging - Reporting and Data System: 2015, Version 2”. doi:10.1016/j.eururo.2015.08.052 http://www.europeanurology.com/article/S0302-2838%2815%2900848-9/ .
PI-RADS is also available from the following source:
American College of Radiology: http://www.acr.org/~/media/ACR/Documents/PDF/QualitySafety/Resources/PIRADS/PIRADS%20V2.pdf
[PI-RADS v2.1] Eur Urol. 2019/09. 3. 340–351. “Prostate Imaging Reporting and Data System Version 2.1: 2019 Update of Prostate Imaging Reporting and Data System Version 2”. doi:10.1016/j.eururo.2019.02.033 http://www.europeanurology.com/article/S0302-2838(19)30180-0/abstract .
[Prostate Eu Concensus] Eur Urol. 2011. 4. 477-94. “Magnetic resonance imaging for the detection, localisation, and characterisation of prostate cancer: recommendations from a European consensus meeting”. doi:10.1016/j.eururo.2010.12.009 http://www.europeanurology.com/article/S0302-2838(10)01187-5/ .
[ESUR Guidelines] Eur Radiol. 2012/04. 4. 746-57. “ESUR prostate MR guidelines 2012”. doi:10.1007/s00330-011-2377-y http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3297750/ .
[Rozenkrantz 2013] Radiology. 2013/11. 2. 482–492. “Prostate cancer localization using multiparametric MR imaging: comparison of Prostate Imaging Reporting and Data System (PI-RADS) and Likert scales”. doi:10.1148/radiol.13122233 http://dx.doi.org/10.1148/radiol.13122233 .
[Kuru 2013] BJU Int. 2013. 5. 568–577. “Definitions of terms, processes and a minimum dataset for transperineal prostate biopsies: a standardization approach of the Ginsburg Study Group for Enhanced Prostate Diagnostics”. doi:10.1111/bju.12132 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bju.12132/full .
Injector and modality manufacturers use the CiA 425 CANopen standard for communication and synchronization between devices.
A portion of the terminology used within the CT/MR Cardiovascular Analysis Report is derived from CAD-RADS™.
[CAD-RADS™] Journal of Cardiovascular Computed Tomography. 2016. 269-81. “CAD-RADS™ Coronary Artery Disease – Reporting and Data System. An expert consensus document of the Society of Cardiovascular Computed Tomography (SCCT), the American College of Radiology (ACR) and the North American Society for Cardiovascular Imaging (NASCI). Endorsed by the American College of Cardiology.”. doi:10.1016/j.jcct.2016.04.005 http://www.journalofcardiovascularct.com/article/S1934-5925(16)30048-X/ .
Для целей настоящего Стандарта применяются следующие определения.
В настоящей части Стандарта DICOM обычно используются следующие определения:
Идентификатор, определяющий предлагаемую Контекстную группу для атрибута Code Sequence.
See Table 5.6-1 “Conventions for Specification of Context Groups” in PS3.3 .
Идентификатор, определяющий Шаблон, предлагаемый для использования при создании набора элементов содержимого.
Словарь (лексикон) концептов (терминов) с присвоенными кодами и чётко определёнными значениями.
Набор кодированных концептов, определённый Ресурсом сопоставления, образующий набор, подходящий для использования в конкретном контексте.
Идентификатор, определяющий Контекстную группу для атрибута Code Sequence, которая должна использоваться.
See Table 5.6-1 “Conventions for Specification of Context Groups” in PS3.3 .
Идентификатор, определяющий Шаблон, который должен использоваться при создании набора элементов содержимого.
Ресурс сопоставления, определяющий Шаблоны и Контекстные группы для использования в IOD DICOM.
Контекстная группа, которая может быть расширена конкретным приложением путём включения дополнительных концептов.
See Table 5.6-1 “Conventions for Specification of Context Groups” in PS3.3 .
Шаблон, который может быть расширен конкретным приложением путём включения дополнительных элементов содержимого сверх указанных в Шаблоне.
Ресурс, определяющий контекстно-зависимые ограничения использования (то есть ограничения набора значений или типа отношения) для атрибутов. Ресурс, определяющий сопоставление содержимого внешней контролируемой терминологии с компонентами стандарта сообщений.
Контекстная группа, определённый набор концептов которой не должен расширяться приложением.
See Table 5.6-1 “Conventions for Specification of Context Groups” in PS3.3 .
Шаблон, определяющий точный набор элементов содержимого и соответствующих наборов значений, которые должны использоваться и не должны расширяться приложением.
Связь между двумя концептами. Примеры: «HAS PROPERTIES», «CONTAINS», «INFERRED FROM».
Шаблон, первым элементом содержимого которого является элемент содержимого CONTAINER, предназначенный для кодирования в наборе данных верхнего уровня экземпляра SOP. То есть корневой узел дерева содержимого.
Шаблон (образец), описывающий элементы содержимого, типы значений, типы отношений и наборы значений, которые могут использоваться в части дерева содержимого структурированного отчёта или в других конструкциях элементов содержимого, таких как Acquisition Context или Protocol Context. Аналогичен модулю информационной объектной дефиниции.
Допустимые значения атрибута Code Sequence в данном контексте. Задаётся либо как одно или несколько отдельных значений, либо посредством ссылки на Контекстную группу.
В настоящей части Стандарта используются следующие термины, определённые в PS3.3:
Вещество, вводимое для улучшения визуализации определённых органов, тканей, заболеваний и физиологических функций. Адаптировано из Wikipedia http://en.wikipedia.org/wiki/Imaging_agent.
К визуализирующим агентам относятся йодсодержащие рентгеновские и гадолиниевые МР-контрастные вещества.
Промывка физиологическим раствором не является визуализирующим агентом, но может вводиться совместно с визуализирующими агентами.
Воздух, используемый в качестве отрицательного контрастного вещества, является визуализирующим агентом.
В настоящей части Стандарта используются следующие термины, определённые в PS3.1:
В настоящей части Стандарта используются следующие термины, определённые в PS3.4:
В настоящей части Стандарта используются следующие термины, определённые в PS3.5:
Единица выходного излучения, используемая для количественной оценки Meterset. См. Section C.36.1.1.3 “Meterset” in PS3.3 .
В настоящей части Стандарта используются следующие термины, определённые в PS3.3:
В настоящей части Стандарта используются следующие обозначения и сокращения.
Компьютерное обнаружение и/или компьютерная диагностика для рентгенографии грудной клетки
Компьютерное обнаружение и/или компьютерная диагностика для рентгенографии толстой кишки
Компьютерное обнаружение и/или компьютерная диагностика для маммографии
Следующие сокращения прописными буквами обозначают конкретные атрибуты:
Термины, перечисленные в Section 3, пишутся с заглавной буквы по всему документу.
Шаблоны — это образцы, определяющие имена концептов, требования, условия, типы значений, кратность значений, ограничения набора значений, типы отношений и другие атрибуты элементов содержимого для конкретного приложения.
IOD может определять, что конкретные Стандартные шаблоны должны использоваться или могут использоваться для определения или ограничения содержимого конструкции элемента содержимого. Конструкция элемента содержимого включает кодированное имя концепта и один из нескольких типов кодированных значений. Конструкции элементов содержимого используются в:
основном наборе данных и рекурсивно вложенных Content Sequence (0040,A730) модуля SR Document Content Module
Acquisition Context Sequence (0040,0555) модуля Acquisition Context Module,
Protocol Context Sequence (0040,0440) и Content Item Modifier Sequence (0040,0441) модулей Scheduled Procedure Step Module, Image Acquisition Results Module и других.
Specimen Preparation Step Content Item Sequence (0040,0612) модуля Specimen Module.
Annex A и Annex C настоящей части определяют Стандартные шаблоны.
Реализаторы Стандарта могут определять Стандартные расширенные и частные шаблоны. Правила определения Стандартных расширенных и частных шаблонов SR аналогичны правилам определения Стандартных расширенных и частных классов SOP. Одна строка таблицы шаблона соответствует одной строке таблицы модуля в IOD PS3.3.
Каждый Стандартный шаблон определяется таблицей шаблона в настоящей части. Каждая таблица шаблона определяет ровно один шаблон, соответствующий образцу содержимого в рамках конструкции элемента содержимого.
Каждая таблица шаблона указывает, является ли порядок элементов содержимого значимым или незначимым. Экземпляры SOP, содержимое которых основано на шаблоне со значимым порядком, должны кодировать элементы содержимого верхнего уровня в порядке, указанном в шаблоне, а вспомогательные элементы содержимого под каждым родительским элементом — в указанном порядке, и так далее для каждого уровня вложенности. Значимость порядка применяется только к самому шаблону; включённые вспомогательные шаблоны могут иметь иную значимость порядка.
Даже если шаблон указывает, что порядок незначим, порядок кодирования элементов содержимого в экземпляре SOP может иметь значение. Например, элементы содержимого CONTAINER со значением Continuity of Content (0040,A050), равным CONTINUOUS, кодируют элементы содержимого в повествовательной последовательности, а журналы процедур кодируют элементы содержимого во временнóм порядке.
Элементы содержимого из вспомогательных шаблонов могут перемежаться только в том случае, если и родительский, и вспомогательный шаблоны указывают, что порядок незначим. Это позволяет впоследствии выполнять рефакторинг в переиспользуемые шаблоны.
Диапазон концептов и опций, допустимых в семействе документов SR, изменяется обратно пропорционально уровню ограничений, накладываемых соответствующим шаблоном SR. Чем уже диапазон концептов и чем более ограничены допустимые шаблоном опции, тем предсказуемее будет содержимое документов SR.
Очень специфичный шаблон определяет семейство документов SR, очень похожих друг на друга. Они имеют узкий диапазон опций содержимого (например, высокий уровень ограничения значений элементов содержимого; использование CODE или NUM с определёнными идентификаторами контекстных групп), и поэтому их содержимое высоко предсказуемо. Очень общий (например, разрешительный или широкий) шаблон определяет семейство документов SR, которые могут значительно различаться между собой. Они имеют более широкий диапазон опций содержимого (например, низкий уровень ограничения значений элементов содержимого; использование TEXT с относительно небольшим ограничением значений элементов содержимого), и их содержимое менее предсказуемо.
Степень интероперабельности, которая может быть достигнута для семейства документов SR, созданных на основе шаблона, может быть намеренно и точно установлена на желаемом уровне посредством соответствующего проектирования шаблона для достижения необходимой степени предсказуемости содержимого документов SR.
Шаблоны SR описываются с помощью таблиц следующей формы:
Шаблоны Acquisition Context описываются с помощью таблиц следующей формы:
Шаблоны Protocol Context описываются с помощью таблиц следующей формы:
Семантика полей (столбцов) таблиц шаблонов определена в подразделах настоящего раздела. Строка таблицы шаблона определяет либо один элемент содержимого, либо включение другого шаблона, который может определять любое количество элементов содержимого (см. Section 6.2.3 для определения понятия «включённые шаблоны»). Каждая таблица шаблона именуется заголовком, идентифицируется номером TID и далее поясняется описанием, таким как разъяснение содержимого, назначения и сценариев использования шаблона.
Для описания отдельных строк, то есть элементов содержимого, может использоваться отдельная таблица следующей формы:
Описания элементов содержимого
Первый столбец содержит ссылку на строку(и) таблицы шаблона с использованием соответствующего номера(ов) строки (см. Section 6.1.1), например, «Row 1» относится к строке, обозначенной как первая строка таблицы шаблона, а «Rows 2, 3» относится к строкам, обозначенным как вторая и третья строки таблицы шаблона. При ссылке на несколько строк номера строк перечисляются полностью. Второй столбец содержит описание указанной строки (строк).
Для формы ссылок на кодированные концепты, контекстные группы и шаблоны определены следующие соглашения.
Значения Code Meaning заключаются в кавычки (например, «cm»). Значения Code Value и обозначения Coding Scheme Designator не заключаются в кавычки, если только в строке не встречается запятая.
Ссылки на кодированные концепты имеют следующую форму:
например, перечислимое значение (Enumerated Value), для которого определены только CV, CSD и CM, представляется следующим образом: EV (CV, CSD, "CM"), например EV (76752008, SCT, "Breast").
MemberOf { BCID or DCID (CID) CNAME } — конструкция MemberOf выбирает один термин из указанной контекстной группы.
Если требуется ссылка на конкретную версию схемы кодирования, она имеет следующую форму:
Ссылки на контекстные группы имеют следующую форму:
Ссылки на шаблоны имеют следующую форму:
Каждая строка таблицы шаблона обозначается номером строки. Первая строка нумеруется как 1, а последующие строки нумеруются по возрастанию с шагом 1. Этот номер обозначает строку для удобства описания, а также для ссылок в условиях.
Когда шаблоны изменяются путём добавления новой строки, вставляемой в существующую таблицу шаблона, то есть не добавляемой после последней строки, к номеру строки предшествующей строки добавляется буквенный суффикс. Например, номер строки «2a» или «2b» используется для вставки новой строки между строками «2» и «3».
Номер строки элемента содержимого в шаблоне может как совпадать, так и не совпадать с порядковой позицией соответствующего элемента последовательности (Sequence Item), представляющего элемент содержимого, в Content Sequence (0040,A730), в зависимости от количества повторений элемента содержимого.
Элемент содержимого, указанный в первой строке таблицы шаблона, может иметь любой тип значения. В частности, он не обязан быть CONTAINER.
Когда между двумя элементами содержимого присутствует отношение «родитель-потомок», родитель считается исходным элементом содержимого (Source Content Item), а потомок — целевым элементом содержимого (Target Content Item); см. Section C.17.3.2.4 Content Sequence and Relationship Type in PS3.3 .
Уровень вложенности элементов содержимого обозначается символами «>», по одному на каждый уровень вложенности ниже исходного (Source) элемента содержимого шаблона, аналогично изображению вложенных последовательностей элементов в таблицах модулей в PS3.3. Когда необходимо указать целевой элемент(ы) содержимого отношения, они указываются в строке(ах), непосредственно следующей за соответствующим исходным элементом содержимого. Уровень вложенности целевого элемента содержимого на единицу больше уровня вложенности соответствующего (родительского) исходного элемента содержимого. Элемент содержимого, указанный в строке 1 таблицы шаблона, находится на верхнем уровне (то есть символ «>» никогда не присутствует в поле NL для первого элемента содержимого в таблице).
Шаблоны Acquisition Context не имеют поля Nesting Level. Шаблоны Protocol Context и UPS Processing Parameter допускают один уровень вложенности, реализуемый через Content Item Modifier Sequence (см. PS3.3).
В этом поле указывается тип отношения (Relationship Type) и ограничения «по значению» (by-value) или «по ссылке» (by-reference), если они определены, как описано в Table 6.1.3-1.
Тип отношения и режим указываются для каждой строки, определяющей целевой элемент содержимого.
Тип отношения и режим также могут указываться при включении другого шаблона — «сверху вниз», «снизу вверх» или обоими способами (то есть в строке «INCLUDE Template» вызывающего шаблона, или во всех строках включаемого шаблона, или в обоих местах). Не должно быть противоречия между типом отношения и режимом строки, включающей другой шаблон, и типом отношения и режимом строк включаемого шаблона. См. Section 6.2.3 для дальнейшего описания понятия «включённые шаблоны».
IOD SR определяют перечислимые значения для типов отношений. Если в частном классе SOP указан тип отношения, отличный от одного из определённых терминов для Relationship Type (0040,A010), существует значительный риск для интероперабельности. Документация, сопровождающая шаблоны для частных классов SOP, должна определять любые расширения типов отношений так же, как стандартные типы отношений определены в PS3.3.
Шаблоны Acquisition Context и Protocol Context не имеют поля Relationship.
Поле Value Type определяет тип значения SR элемента содержимого либо содержит слово «INCLUDE», указывающее, что должен быть включён другой шаблон (подставленный вместо строки). См. Section 6.2.3 для дальнейшего описания понятия «включённые шаблоны».
Любые ограничения на имя концепта указываются в поле Concept Name в виде определённых или перечислимых кодированных записей, либо в виде базовых или определённых идентификаторов контекстных групп. В качестве альтернативы, когда поле VT содержит «INCLUDE», поле Concept Name указывает включаемый шаблон. См. Section 6.2.3 для дальнейшего описания понятия «включённые шаблоны».
Отсутствие записи в поле Concept Name означает, что может использоваться любой код из любой схемы кодирования, включая коды из частных схем кодирования.
Поле VM указывает количество повторений элемента содержимого заданного образца или включённого шаблона в этой позиции. Table 6.1.6-1 определяет значения, допустимые в этом поле.
Table 6.1.6-1. Допустимые значения для VM
Поле Requirement Type определяет требования к наличию или отсутствию элемента содержимого или включённого шаблона.
Обычно нет необходимости отдельно указывать тип требования для SCU и SCP классов SOP SR, поскольку SCP обязан поддерживать всё содержимое любого получаемого документа SR. Поэтому для классов SOP SR тип требования фактически применяется только к SCU.
Используются следующие обозначения:
Обязательный (Mandatory). Должен присутствовать. Пустая Measured Value Sequence (0040,A300) не допускается при неизвестном значении, только при сбоях. См. Section 6.1.7.1.
Обязательный условный (Mandatory Conditional). Должен присутствовать, если выполняется указанное условие. Пустая Measured Value Sequence (0040,A300) не допускается при неизвестном значении, только при сбоях. См. Section 6.1.7.1.
Пользовательская опция (User Option). Может присутствовать или отсутствовать.
Пользовательская опция условная (User Option Conditional). Может отсутствовать. Может присутствовать в соответствии с указанным условием.
Между VM и типом требования существует взаимодействие в отношении количества фактических повторений элемента содержимого (или включённого шаблона), как показано ниже:
Section C.18.1 Numeric Measurement Macro in PS3.3 допускает, чтобы Measured Value Sequence (0040,A300), содержащая Numeric Value (0040,A30A) и Measurement Units Code Sequence (0040,08EA), имела нулевую длину.
Это не применяется к Section 10.2 Content Item Macro in PS3.3 , которая не допускает пустую Measured Value Sequence (0040,A300) и не включает Numeric Value Qualifier Code Sequence (0040,A301).
Неизвестное состояние должно отличаться от допустимых состояний, связанных со сбоем арифметики, устройства или алгоритма (в этих случаях числовая строка, соответствующая представлению значения (Value Representation) DS в PS3.5, не может быть создана).
Если тип требования шаблона — M или MC, то:
Measured Value Sequence (0040,A300) нулевой длины допускается по любой из причин, перечисленных в CID 43 “Numeric Value Failure Qualifier”
Measured Value Sequence (0040,A300) нулевой длины не допускается по любой из причин, перечисленных в CID 44 “Numeric Value Unknown Qualifier”, или по любой иной семантически эквивалентной причине
Поле Condition определяет любые условия, от которых зависит наличие или отсутствие элемента содержимого или его значений. Это поле указывает любые имена концептов или значения, от которых существуют зависимости.
Ссылки в выражениях Condition на кодированные концепты или значения — будь то выбор элемента содержимого для проверки или указание значения для сравнения — имеют форму (CV, CSD, "CM"). Как и всегда для кодированных записей, сопоставление выполняется по CV и CSD, независимо от строкового значения CM.
Также могут делаться ссылки на номера строк (например, для указания условий исключающего ИЛИ, охватывающих несколько строк таблицы шаблона). При ссылке на несколько строк номера строк должны быть полностью перечислены, например, «Rows 1, 2, 3». При ссылке на одну строку используется форма единственного числа, например, «Row 2».
В поле Condition используются следующие сокращения:
Исключающее ИЛИ (Exclusive OR). Должна быть выбрана одна и только одна строка из взаимоисключающих вариантов.
Должен присутствовать, если условие истинно (TRUE); в противном случае может присутствовать.
Тогда и только тогда (If and only if). Должен присутствовать, если условие истинно (TRUE); в противном случае не должен присутствовать.
Любые ограничения на набор значений для элемента содержимого CODE указываются в этом поле в виде определённых или перечислимых кодированных записей, либо в виде базовых или определённых контекстных групп.
Отсутствие записи в поле Value Set Constraint для элемента содержимого CODE означает, что может использоваться любой код из любой схемы кодирования, включая коды из частных схем кодирования.
Поле Value Set Constraint может указывать значение по умолчанию для элемента содержимого на случай, если элемент содержимого отсутствует, либо в виде фиксированного значения, либо по ссылке на другой элемент содержимого, либо по ссылке на атрибут набора данных вне Content Sequence (0040,A730). Например:
По умолчанию (121006, DCM, "Person")
По умолчанию равно значению Institution Name (0008,0080) модуля General Equipment Module
Значение по умолчанию также может указываться для обозначения того, что от элемента содержимого ожидается конкретное значение, если только нет причины для его отличия. Это особенно верно в случае, когда элемент содержимого является обязательным и, следовательно, не должен отсутствовать.
Для элемента содержимого UIDREF в строке 1 TID 1004 “Device Observer Identifying Attributes” столбец Value Set Constraint указывает: «По умолчанию равно значению Device UID (0018,1002) модуля General Equipment Module». Это означает, что значение данного элемента содержимого должно совпадать со значением указанного атрибута, если только нет причины для его отличия.
Любые ограничения на единицы измерения указываются в поле Value Set Constraint тогда и только тогда, когда тип значения — NUM. Ограничения указываются либо в виде определённых или перечислимых кодированных записей, либо в виде базовых или определённых контекстных групп. Например:
UNITS = DCID 7460 “Linear Measurement Unit”
Ограничения на единицы измерения применяются только тогда, когда Measured Value Sequence (0040,A300) содержит элемент (то есть числовое значение присутствует).
Наличие ограничений на единицы измерения не означает, что значение обязательно должно быть отправлено, поскольку Measured Value Sequence (0040,A300) имеет Type 2 и может иметь нулевую длину, если это допускается типом требования элемента содержимого в шаблоне.
Отсутствие ограничения на единицы измерения означает, что может использоваться любой код единиц из любой схемы кодирования, включая коды из частных схем кодирования.
Значение Continuity of Content Flag (0040,A050) может быть указано в поле Value Set Constraint тогда и только тогда, когда тип значения — CONTAINER.
Модуль SR Document Content Module определяет «SEPARATE» и «CONTINUOUS» как перечислимые значения для Continuity of Content Flag (0040,A050).
Ограничения на значение Graphic Type (0070,0023) могут быть указаны в поле Value Set Constraint тогда и только тогда, когда тип значения — SCOORD. Ограничение может указывать набор допустимых значений или набор недопустимых значений. Например:
Ограничения на различные аспекты элемента содержимого TABLE могут быть указаны в поле Value Set Constraint, включая способ кодирования табулированных значений — по строкам, по столбцам, по отдельным ячейкам или по ссылке на другие элементы содержимого, — путём указания:
фиксированных значений, минимумов и/или максимумов количества строк (NROWS) и/или столбцов (NCOLUMNS) таблицы
определённых или перечислимых кодированных записей, либо базовых или определённых контекстных групп для Concept Name Code Sequence (0040,A043), используемых в Table Row Definition Sequence (0040,A806) (ROW n) и/или Table Column Definition Sequence (0040,A807) (COLUMN n)
определённых или перечислимых кодированных записей, либо базовых или определённых контекстных групп для Concept Code Sequence (0040,A168), используемых в Cell Values Sequence (0040,A808) (ROW n VALUES) и/или (COLUMN n VALUES) и/или (CELL r, c VALUES)
определённых или перечислимых кодированных записей, либо базовых или определённых контекстных групп для Measurement Units Code Sequence (0040,08EA), используемых в Table Row Definition Sequence (0040,A806) (ROW n UNITS) и/или Table Column Definition Sequence (0040,A807) (COLUMN n UNITS) и/или Cell Values Sequence (0040,A808) (CELL r, c UNITS)
допустимого VR для использования в Selector Attribute VR (0072,0050) для указанных строк (ROW n VR), столбцов (COLUMN n VR) или ячеек (CELL r,c VR), когда значения кодируются буквально
допустимого целевого элемента содержимого по ссылке (TID ttt ROW rrr) для указанных строк (ROW n REF), столбцов (COLUMN n REF) или ячеек (CELL r,c REF), когда значения указываются по ссылке
Также полезно приводить подробное описание формы таблицы в соответствующем Content Item Description.
|
COLUMN 1 = EV (111526, DCM, "DateTime Started") COLUMN 2 = EV (113734, DCM, "X-Ray Tube Current") |
|
Transformation Matrix кодируется как матрица 4 на 4 безразмерных чисел в форме, определённой в Section C.20.2.1.1 Frame of Reference Transformation Matrix in PS3.3 . Таблица может кодироваться как целые строки, целые столбцы или отдельные ячейки числовых значений двойной точности (double float). |
|
COLUMN 1 = EV (111526, DCM, "DateTime Started") COLUMN 2 = EV (111632, DCM, "Anode Target Material") |
Когда элемент содержимого может иметь разные наборы значений, каждый из которых зависит от разных условий, описание каждого отдельного случая начинается в отдельной строке таблицы шаблона.
Когда необходимо указать целевой элемент(ы) содержимого отношения, они указываются в строке(ах), непосредственно следующей за исходным элементом содержимого. Уровень вложенности целевого элемента содержимого (или набора целевых элементов содержимого, указанных косвенно посредством включения другого шаблона, см. Section 6.2.3) на единицу больше уровня вложенности соответствующего исходного элемента содержимого, что обозначается увеличением числа символов «>» в поле Nesting Level.
Когда элемент содержимого может быть исходным элементом содержимого нескольких отношений с разными типами отношений и/или разными режимами отношений и/или разными образцами целевого элемента(ов) содержимого, описание каждого отдельного случая начинается в отдельной строке таблицы шаблона.
Когда исходный элемент содержимого отношения имеет VM больше 1, указанный образец целевых элементов содержимого применяется ко всем экземплярам исходного элемента содержимого.
Например, если шаблон указывает, что VM исходного элемента содержимого равно 1-n, и определяет отношение «по значению» к двум элементам содержимого CODE с конкретными ограничениями набора значений, то каждый экземпляр исходного элемента содержимого имеет отношение «по значению» к двум элементам содержимого CODE с указанными ограничениями значений.
Когда исходный элемент содержимого с типом требования U, UC или MC отсутствует (не создан), никакие целевые элементы содержимого этого исходного элемента содержимого не присутствуют, даже если один или несколько целевых элементов содержимого обозначены типом требования M или MC.
Шаблон может указывать включение другого шаблона, указав «INCLUDE» в поле Value Type и идентификатор включаемого шаблона в поле Concept Name. Все строки указанного шаблона включаются в вызывающий шаблон, фактически заменяя указанным шаблоном строку, в которой вызвано включение. Является ли включение пользовательской опцией, обязательным или условным, указывается в полях Requirement и Condition. Количество повторений включаемого шаблона указывается в поле VM.
Как определено в Section 6.1.3, не может быть противоречия между типом отношения и режимом строки, включающей другой шаблон, и типом отношения и режимом строк включаемого шаблона.
Шаблон, включаемый другим шаблоном, может содержать параметры, которые заменяются значениями, определёнными во вызывающем шаблоне. Параметры могут использоваться для указания кодированных концептов или идентификаторов контекстных групп в полях Concept Name, Condition или Value Set Constraint шаблона.
Включаемый шаблон, принимающий параметры, должен вводиться таблицей, перечисляющей эти параметры, следующей формы:
Параметры обозначаются именем, начинающимся с символа «$».
Вызывающий шаблон может указывать значение параметров включаемого шаблона по имени в поле Value Set Constraint строки INCLUDE. Параметр во включаемом шаблоне должен быть заменён указанным значением параметра. Указание значения параметра должно иметь одну из следующих форм:
Указание значения параметра действительно только для непосредственно включаемого шаблона. Поэтому его необходимо явно переуказывать в промежуточных шаблонах между исходно указывающим шаблоном и целевым шаблоном. Промежуточный шаблон может использовать то же имя параметра, что и вызываемый им шаблон; в этом случае промежуточный шаблон вызывал бы вспомогательный шаблон с указанием в поле Value Set Constraint вида:
$parametername = $parametername
В этом случае левый экземпляр $parametername — это имя во вспомогательном шаблоне, а правый экземпляр — (параметризованное) значение, переданное в текущий шаблон.
Вызывающий шаблон не обязан указывать все параметры включаемых шаблонов. Если параметр не указан, набор значений (термин или контекстная группа) для этого параметра не ограничен. Неограниченное значение в условии (Condition) приведёт к невыполнению условия.
Хотя это может не быть явно показано в конкретном шаблоне, использование любого кодированного имени концепта в любом элементе содержимого может определяться в пост-координированной, а не пре-координированной форме, если это явно не запрещено IOD или шаблоном.
Соответственно, любой такой элемент содержимого может иметь любое количество целевых элементов содержимого через отношение «HAS CONCEPT MOD», даже если это явно не указано в шаблоне. Каждый целевой элемент содержимого такого отношения может быть сложнее одного элемента содержимого, если это допускает IOD (то есть пост-координированный концепт потенциально может определяться сложным поддеревом).
Расширяемый шаблон может быть расширен в приложении, создающем экземпляры SOP, для включения в его определение дополнительных элементов содержимого. Такие элементы содержимого не должны дублировать концепты, для которых в шаблоне определено кодирование. То есть, если в шаблоне предусмотрен способ кодирования концепта, этот концепт не должен кодироваться с помощью другого элемента содержимого в расширении шаблона.
Не требуется, чтобы дополнительные элементы содержимого, включённые в расширение шаблона, размещались в конце шаблона. Дополнительные элементы содержимого могут включаться в любом семантически подходящем месте шаблона, независимо от того, является ли порядок элементов содержимого в шаблоне значимым.
Нерасширяемый шаблон не должен изменяться в приложении путём добавления элементов содержимого в его определение.
Набор элементов содержимого как в расширяемом, так и в нерасширяемом шаблоне может быть изменён в последующих редакциях Стандарта в соответствии с процедурами Комитета по стандартам DICOM.
Нерасширяемый шаблон может включать расширяемый шаблон. При вызове такого шаблона структура содержимого экземпляров SOP, созданных на основе нерасширяемого шаблона, может варьироваться в соответствии с изменяющейся структурой содержимого, допускаемой расширением включаемого шаблона.
Контекстные группы определяют ограничения набора значений для Code Value (0008,0100) (или Long Code Value (0008,0119), или URN Code Value (0008,0120)) и Code Meaning (0008,0104) атрибутов Code Sequence для заданных функциональных или операционных контекстов. Настоящий раздел определяет семантику таблиц контекстных групп DCMR.
Контекстные группы описываются с помощью таблиц следующей формы (необязательные столбцы показаны заголовками курсивом):
Строка таблицы контекстной группы определяет один кодированный концепт. Каждая таблица контекстной группы:
имеет присвоенный UID (определённый в PS3.6)
связана с различными файлами ресурсов, содержащими представления контекстной группы (в FHIR JSON, FHIR XML и IHE SVS XML)
В случаях, где это необходимо, также может указываться Coding Scheme Version (значение Coding Scheme Version (0008,0103)). Этот столбец может отсутствовать, если Coding Scheme Version не требуется ни для одного из кодированных концептов в контекстной группе.
Значение, указанное в поле Code Meaning, является допустимым значением для указанного Code Value, но не исключает использования иного синонимичного текста на том же или ином языке.
Если в DCMR требуется дальнейшее описание концепта, представленного кодом (вместо ссылки на внешнюю схему кодирования), оно приводится в отдельной таблице.
Необязательные столбцы могут предоставлять информативное сопоставление кодированных концептов контекстной группы с эталонной терминологией, указанной в заголовке столбца. Типичные эталонные терминологии включают SNOMED CT и UMLS.
Необязательный столбец может определять нормативный базовый или заданный набор единиц измерения для числовых измерений, использующих данный концепт, либо в виде отдельного термина (например, DT ({ratio}, UCUM, "ratio")), списка таких терминов, либо ссылки на контекстную группу (например, DCID 7277 "Units of Diffusion Rate Area Over Time").
Контекстная группа может альтернативно определяться описательной ссылкой на внешне определённую схему кодирования.
См., например, CID 82 “Measurement Unit”.
Макрос «Include Context Group» — это лаконичный механизм включения (по ссылке) всех строк указанной контекстной группы во вызывающую контекстную группу, фактически заменяющий указанной контекстной группой строку, в которой вызван макрос. Если указан «Include Context Group», он должен быть указан в столбце Concept Name таблицы контекстной группы. Table 7.2.1-1 определяет синтаксис макроса «Include Context Group». Включение может быть вложенным, поскольку включённые контекстные группы сами могут включать другие контекстные группы. Это создаёт возможность циклического включения и множественного включения, и в этом случае контекстная группа должна состоять из транзитивного замыкания набора всех кодированных концептов внутри включённых контекстных групп.
Контекстная группа 82 определена так, чтобы включать все единицы измерения, относящиеся к IOD DICOM. Ранее предполагалось, что в ресурс сопоставления будет включён расширяемый список пре-координированных кодов.
DICOM теперь принял стандарт Unified Codes for Units of Measurement (UCUM) для всех единиц измерения. Эта схема кодирования позволяет «конструировать» пре-координированные коды из атомарных компонентов.
Специализация стандарта UCUM в том виде, в котором он используется в DICOM, включает следующие правила:
версия UCUM, из которой сконструирован код, не требуется, так как она не нужна для разрешения неоднозначности в Code Value или Code Meaning; однако нет ограничения на указание версии в Coding Scheme Version
Code Value будет сконструировано из UCUM с использованием «регистрозависимой» (case-sensitive) формы кода UCUM (например, «ml/s»)
Code Meaning, отличное от единицы UCUM, может быть одним из следующих:
значение «print», указанное в UCUM (например, «mmHg» для Code Value mm[Hg])
та же строка, что отправлена в Code Value (например, «ml/s»)
сконструировано из «названий» отдельных компонентов с использованием американизированной формы названия (например, «milliliters/second»)
сконструировано из «названий» отдельных компонентов с использованием европейской формы названия (например, « millilitres /second»)
В случае единицы UCUM («1» или выражения в фигурных скобках) запрещается использовать «1» в качестве Code Meaning. Annex G предоставляет значения Code Meaning для Code Value (0008,0100), равного 1. Шаблон или контекстная группа могут ограничивать Code Meaning в соответствии со следующими правилами:
единица UCUM по умолчанию 1 должна использовать один из синонимов Code Meaning, указанных в Annex G
отношения идентично размерных величин могут использовать ({ratio}, UCUM, "ratio")
безразмерные числовые оценки могут использовать ({M:N}, UCUM, "range: M:N") для указания минимального и максимального значения, например, ({0:10}, UCUM, "range: 0:10")
счётные значения с аннотацией UCUM должны всегда использовать текст внутри фигурных скобок в качестве Code Meaning, например, ({masses}, UCUM, "masses")
составные выражения в фигурных скобках с другими значениями UCUM могут использовать общепринятое клиническое представление, например, ({H.B.}/min, UCUM, "BPM")
Стандарт UCUM указывает, что предпочтительными отображаемыми значениями для кодов deg (градусы плоского угла) и Cel (градусы Цельсия) являются «°» и «°C». Однако символ ° не имеет представления в наборе символов DICOM по умолчанию (ASCII, ISO-IR 6). Поэтому Code Meaning, указанное в настоящей части, использует «deg» и «C». Экземпляры SOP, указывающие Specific Character Set, допускающий символ °, могут использовать значения Code Meaning «°» и «°C».
Code Meaning «C» формально конфликтует с Code Meaning для кулона (Coulomb). В контексте использования в DICOM вероятность путаницы у пользователя из-за отображения Code Meaning считается незначительной, поскольку кулон мало используется в визуализации, а контекст отображаемого Concept Name элемента позволит различить температуру и электрический заряд. Автоматизированная обработка на основе Code Value не должна сталкиваться с проблемой, так как значения Code Value различаются.
Символ ° имеет кодовую позицию Unicode U+00B0 и представляется как 0xB0 в ISO-IR 100 (Latin-1), ISO-IR 101 (Latin-2), ISO-IR 109 (Latin-3), ISO-IR 110 (Latin-4), ISO-IR 126 (Greek), ISO-IR 138 (Hebrew) и ISO-IR 148 (Latin-5). Он не кодируется в ISO-IR 13 (Katakana), ISO-IR 144 (Cyrillic), ISO-IR 127 (Arabic) или ISO-IR 166 (Thai).
Приложение может расширять расширяемую контекстную группу, добавляя термины для новых концептов. Приложения не могут подменять другие термины того же концепта в контекстной группе. Приложения не могут добавлять термин, означающий «не указано», «отсутствует», «неизвестно» или подобное; если такой концепт предполагается допустимым, Стандарт уже включит его в контекстную группу. Такое расширение может быть выполнено без изменения идентификатора контекстной группы, но с указанием расширений контекстной группы (Context Group Extensions) (см. PS3.3).
Нерасширяемые контекстные группы не должны изменяться в приложении.
Table 8-1 перечисляет схемы кодирования (и их обозначения), определённые для использования в DICOM; Table 8-2 перечисляет схемы кодирования HL7v3, на которые есть ссылки для использования в DICOM. Кроме того, может использоваться любая схема кодирования, имеющая запись в реестре схем кодирования HL7 (HL7 v2 Table 0396 или эквивалентном онлайн-реестре), и в этом случае символьное имя HL7 должно использоваться как значение Coding Scheme Designator в DICOM, если оно не конфликтует с записью Table 8-1 и укладывается в представление значения (Value Representation) атрибута Coding Scheme Designator (0008,0102) DICOM. Как указано в HL7 v2 Table 0396, локальные или частные схемы кодирования должны идентифицироваться буквенно-цифровым идентификатором, начинающимся с символов «99».
Более ранняя версия этой таблицы ранее содержалась в Annex D PS3.3.
Дальнейшее описание см. в Section 8.2 “Coding Scheme Designator and Coding Scheme Version” in PS3.3 .
UID схем кодирования приведены только для справки; нормативное определение UID и их значения является ответственностью разработчика схемы кодирования и/или HL7.
Текущая версия HL7 v2 Table 0396 доступна по адресу http://www.hl7.org/special/committees/vocab/table_0396/index.cfm.
Регистрация схем кодирования HL7 доступна по адресу http://www.hl7.org/oid/index.cfm.
Публикация кодов или ссылок на схемы кодирования в DICOM не является предоставлением прав интеллектуальной собственности реализаторам. Использование некоторых схем кодирования может требовать лицензии или приобретения соответствующей публикации схемы кодирования. Реализаторам следует обращаться к соответствующему издателю схемы кодирования; см. также Section 2.
Значения Coding Scheme Name (0008,0115), Coding Scheme Responsible Organization (0008,0116) и Coding Scheme Resources Sequence (0008,0109), если доступны, могут использоваться для заполнения соответствующих необязательных атрибутов Coding Scheme Identification Sequence (0008,0110) в Section C.12.1 “SOP Common Module” in PS3.3 .
Table 8-1. Схемы кодирования
|
ACR Index for Radiological Diagnosis Revised, 3rd Edition 1986 |
|||||
|
[ASTM E 2084-00] Signature Purpose codes (see Annex A1 of ASTM E 2084), ASTM Subcommittee E 31.20 Data and System Security for Health Information |
|||||
|
Bypass Angioplasty Revascularization Investigation[Alderman 1992]; endorsed by ACC/AHA Guidelines for Coronary Angiography[Scanlon 1999]. |
|||||
|
ACR Breast Imaging Reporting and Data System [BI-RADS®], Coding Scheme Version (0008,0103) is required; Code Values are section and paragraph identifiers within the publication where the code meaning is defined (e.g., "I.D.1", where I = Breast Imaging Lexicon, D = Special Cases, 1 = Tubular Density, as the Code Value for "Tubular Density"). |
|||||
|
American Medical Association's Current Procedure Terminology 4 (CPT-4) |
|||||
|
American Medical Association's Current Procedure Terminology 5 (CPT-5) |
|||||
|
The Public ID is used as the Code Value. These can be looked up as in the following example (the version is required): http://cdebrowser.nci.nih.gov/CDEBrowser/search?dataElementDetails=9/&cdeId=2178693&version=2.1&PageId=DataElementsGroup |
|||||
|
American Dental Association's (ADA) Current Dental Terminology 2 (CDT-2) |
|||||
|
Dublin Code Metadata for Resource Discovery. The Code Value is the Label field, e.g., "Creator" (capitalization significant). |
|||||
|
DOC: http://dicom.nema.org/medical/dicom/current/output/chtml/part16/chapter_D.html OWL: ftp://medical.nema.org/MEDICAL/Dicom/Resources/Ontology/DCM/dcm.owl.zip |
PS3.16 Content Mapping Resource, Annex D (Note that HL7 also specifies an OID of 2.16.840.1.113883.6.31, but deprecates it in favor of 1.2.840.10008.2.16.4). |
||||
|
DOC: http://dicom.nema.org/medical/dicom/current/output/chtml/part06/chapter_A.html |
|||||
|
DOC: http://sig.biostr.washington.edu/projects/fm/AboutFM.html OWL: http://sig.biostr.washington.edu/share/downloads/fma/release/latest/fma.zip |
|||||
|
Healthcare Financing Administration (HCFA) Common Procedure Coding System (HCPCS) |
|||||
|
International Classification of Diseases revision 10 (ICD-10) |
|||||
|
International Classification of Diseases, Tenth Revision, Clinical Modification |
|||||
|
International Classification of Diseases revision 11 (ICD-11) |
|||||
|
International Classification of Diseases revision 9, with Clinical Modifications (ICD-9-CM) |
|||||
|
DOC: http://www.who.int/standards/classifications/other-classifications/international-classification-of-diseases-for-oncology |
International Classification of Diseases for Oncology, 3rd Edition NoteICD-O-3 version 3.2 is described at http://www.iacr.com.fr/index.php?option=com_content&view=article&id=149. |
||||
|
[RFC 4646], Tags for Identifying Languages, The Internet Society (2005) [RFC 4646] has been superceded by [RFC 5646]. |
|||||
|
[ISO 639-1] Two-letter language codes |
|||||
|
[ISO 639-2] Three-letter language codes |
|||||
|
[ISO 3166-1] alpha-2 Country Codes |
|||||
|
Representation of Human Sexes (not used) ISO5218_1, which uses numeric codes, was improperly specified in CID 7455 Sex in earlier editions of the Standard. The alphabetic codes improperly attributed to that Coding Scheme have been added to the DICOM Controlled Terminology, and thus all references to Coding Scheme ISO5218_1 should be considered equivalent to Coding Scheme DCM. |
|||||
|
[ISO 8824-1] ISO/IEC 8824-1- Information Technology - Abstract Syntax 1 (ASN.1): Specification of Basic Notation, and [ISO 9834-1] - Information technology - Open Systems Interconnection - Procedures for the operation of OSI Registration Authorities: General procedures and top arcs of the ASN.1 Object Identifier tree |
|||||
|
A Taxonomic Serial Number (TSN) is a unique, persistent, non-intelligent identifier for a scientific name in the context of the Integrated Taxonomic Information System (ITIS). |
|||||
|
DOC: http://loinc.org/ FHIR: http://loinc.org |
[LOINC] Logical Observation Identifier Names and Codes |
||||
|
DOC: http://www.informatics.jax.org/searches/AMA.cgi?id=MA:0002405 |
Hayamizu TF, Mangan M, Corradi JP, Kadin JA, Ringwald M. The Adult Mouse Anatomical Dictionary: a tool for annotating and integrating data. Genome Biology 2005;6(3):R29. doi:10.1186/gb-2005-6-3-r29. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1088948/ |
||||
|
Mayo Clinic Non-radiological Images Specific Body Structure Anatomical Surface Region Guide |
The numeric code of entries in the Mayo Clinic Non-radiological Images Specific Body Structure Anatomical Surface Region Guide. |
||||
|
ISO/IEEE 11073 Medical Device Nomenclature, including all its subsections ([ISO/IEEE 11073-10101], [ISO/IEEE 11073-10101a], [ISO/IEEE 11073-10102], etc.), encoded as decimal strings <partition>:<element> |
|||||
|
The MGI ID from the Mouse Genome Initiative (MGI) nomenclature. |
|||||
|
US National Library of Medicine (NLM) Medical Subject Headings (MeSH) |
|||||
|
Bernstein AD, et al."The NASPE/BPEG Defibrillator Code" PACE, 16:1776-1780, 1993 |
|||||
|
DOC: http://www.hrsonline.org/Practice-Guidance/Clinical-Guidelines-Documents/2002-The-Revised-NASPE-BPEG-Generic-Code-for-Antibradycardia-AdaptiveRate-and-Multisite-Pacing |
NASPE/BPEG Generic Pacemaker Code (2000) Bernstein AD, et al."The Revised NASPE/BPEG Generic Code for antibradycardia, adaptive-rate, and multisite pacing." Pacing Clin Electrophysiol., 25:260-264, 2002 See http://www.hrsonline.org/Practice-Guidance/Clinical-Guidelines-Documents/2002-The-Revised-NASPE-BPEG-Generic-Code-for-Antibradycardia-AdaptiveRate-and-Multisite-Pacing. |
||||
|
American College of Cardiology National Cardiovascular Data Registry™ Cath Lab Module Version 1.1, 1997; Version 2.0b, 1999 |
|||||
|
DOC: http://www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ucm142438.htm |
The Code Value is the 10 digit 3 segment NDC code with "-" between segments included and no asterisk (leading zero placeholder). |
||||
|
DOC: http://braininfo.rprc.washington.edu/aboutBrainInfo.aspx#NeuroNames |
|||||
|
DOC: http://digital.nhs.uk/article/1108/National-Interim-Clinical-Imaging-Procedure-NICIP-Code-Set |
UK National Health Service National Interim Clinical Imaging Procedures (NICIP) Short Code (e.g., "CCHAPC" for CT Thorax abdomen pelvis with contrast) |
||||
|
The numeric code of entries in the New York University Melanoma Clinical Cooperative Group's numbering system. |
|||||
|
DOC: http://www.ihe.net/Technical_Framework/upload/IHE_PAT_Suppl_APSR_Appendix_Value_Sets_2011_03_31.xls |
|||||
|
US National Center for Biotechnology Information (NCBI) PubChem Compound CID. |
|||||
|
FHIR: http://www.radlex.org |
|||||
|
[RFC 3066], Tags for the Identification of Languages, Internet Engineering Task Force NoteHL7 uses "IETF3066" for the symbolic name. [RFC 3066] has been superseded by [RFC 4646], which in turn has been superceded by [RFC 5646]. |
|||||
|
[RFC 3881], Security Audit and Access Accountability Message - XML Data Definitions for Healthcare Applications |
|||||
|
[RFC 5646], Tags for Identifying Languages, The Internet Society (2009) NoteThe HL7 OID Registry specifies "rfc5646", not "ietf5646", as the Desired Symbolic Name (inconsistent with the pattern used for [RFC 4646]). [RFC 5646] constitutes one part of IETF Best Current Practice BCP 47 Tags for Identifying Languages, which also includes [RFC 4647] Matching of Language Tags; [RFC 4647] is not relevant in this context. |
|||||
|
RxNorm provides normalized names for clinical drugs and links its names to many of the drug vocabularies commonly used in pharmacy management and drug interaction software. |
|||||
|
SNOMED DICOM Microglossary (Retired) (see Section 8.1) |
|||||
|
Standard Communications Protocol for Computer-Assisted Electrocardiography, Draft proposal for ISO Standard, AAMI, Revision 1.3 |
|||||
|
SNOMED International Version 3 (see Section 8.1) |
|||||
|
FHIR: http://snomed.info/sct |
[SNOMED], using the CT Code Values |
||||
|
[SNOMED], using the "SNOMED-RT style" Code Values (see Section 8.1) |
|||||
|
DOC: http://uberon.org/ |
The Uberon ID from the Uberon integrated cross-species ontology covering anatomical structures in animals. |
||||
|
[UCUM] Unified Code for Units of Measure |
|||||
|
Unified numbering system (UNS) for metals and alloys [J1086_201210] |
|||||
SNOMED (Систематизированная номенклатура медицины, Systematized Nomenclature of Medicine) Clinical Terms (CT) — предпочтительная система кодирования в DICOM для анатомии, клинических находок, процедур, фармацевтических/биологических продуктов (включая контрастные вещества) и других клинических терминов.
SNOMED имела различные версии, включая SNOMED International (Version 3), выпущенную в 1993 году и пересматривавшуюся до 1998 года, SNOMED Reference Terminology — преемницу SNOMED 3, опубликованную между 1999 и 2001 годами, и SNOMED Clinical Terms — название, используемое с 2002 года. Схема кодирования полностью обратно совместима между SNOMED 3, SNOMED-RT и SNOMED CT. SNOMED CT ввела исключительно числовой набор кодов (ConceptID) в дополнение к прежним буквенно-цифровым кодам (SnomedID), но все концепты терминологии SNOMED имеют как числовой, так и буквенно-цифровой код.
В предыдущих редакциях Стандарта DICOM для кодов SNOMED в DICOM использовались следующие обозначения схем кодирования:
Все случаи использования кодированных терминов SNOMED CT в DICOM теперь обозначаются Coding Scheme Designator «SCT», идентифицирующим их как числовые Concept ID SNOMED CT в качестве Code Value.
Когда принимающая система встречает Coding Scheme Designator «99SDM», «SNM3» или «SRT», буквенно-цифровое значение Code Value в «стиле SNOMED-RT» необходимо сопоставить с соответствующим концептом, обозначенным Concept ID SNOMED CT, присвоенным тому же концепту.
«SRT» в качестве Coding Scheme Designator использовался только в Стандарте DICOM. HL7v2 не стандартизировал Coding Scheme Designator для SNOMED-RT.
При взаимодействии с системами, использующими коды SNOMED CT, прикладные сущности (Application Entities) могут получать и должны отправлять Code Sequence с числовым кодом ConceptID. Такие прикладные сущности несут ответственность за преобразование любого буквенно-цифрового SnomedID с Coding Scheme Designator «SRT», используемого в старых объектах и службах DICOM, в соответствующий числовой код ConceptID.
Некоторые системы, не относящиеся к DICOM, могут использовать Coding Scheme Designator «SNOMED-CT» вместо «SCT», как принято в DICOM.
Политика организации SNOMED в отношении использования «предшествующих версий» (antecedent versions), включая продолжение использования буквенно-цифровых значений Code Value в «стиле SNOMED-RT», описана по адресу: http://www.snomed.org/news-articles/timetable-for-the-withdrawal-of-legacy-snomed-codes.
Поскольку организация SNOMED больше не распространяет справочный набор, содержащий сопоставление SNOMED ID в «стиле SNOMED-RT» с Concept ID SNOMED, полное сопоставление используемых в DICOM значений приведено в Annex O, чтобы позволить реализаторам обрабатывать устаревшие (legacy) объекты от устаревших устройств и архивов.
В общем случае DICOM использует анатомические концепты с термином «structure» (структура), а не с термином «entire» (целиком). Это важное различие в SNOMED. «Entire» — дочерний концепт по отношению к «structure», имеет более узкое значение и обычно используется применительно к лечебным вмешательствам (например, «удаление всей правой почки»). Он используется в противопоставлении другим родственным дочерним концептам родительского концепта, которые могут обозначать части родительской анатомической структуры. Поскольку визуализация обычно охватывает как саму анатомическую структуру, так и область вокруг неё, либо иногда только часть анатомической структуры, DICOM обычно использует концепты «structure», которые более всеобъемлющи, чем концепты «entire».
[ISO 8824-1] и [ISO 9834-1] — стандарты, определённые для генерации идентификаторов объектов, используемых как уникальные идентификаторы (Unique Identifiers) DICOM (см. PS3.5), также могут служить общим механизмом идентификации организаций и объектов, определённых этими организациями.
Когда Coding Scheme Designator — ISO_OID, Code Value должно быть числовой (разделённой точками) формой действительного идентификатора объекта.
Репозиторий известных существующих идентификаторов объектов можно найти по адресу http://www.oid-info.com/index.htm. Например:
присвоенный ISO 9834-1 числовой идентификатор объекта для страны Франция — «1.0.3166.2.2.1.250» (поскольку ISO 3166 определяет способ ведения кодов стран с помощью идентификаторов объектов)
идентификатор объекта для криптографической хеш-функции RIPEMD-160 — «1.0.10118.3.0.49»
идентификатор объекта для таблицы кодов HL7 V2 семейного положения — «2.16.840.1.113883.12.2»
Повторное использование идентификаторов объектов для существующих концептов, не имеющих альтернативной, более подходящей схемы кодирования, совместимой с DICOM, предоставляет механизм, позволяющий избежать определения новых кодов. Например, присвоенные HL7 идентификаторы объектов можно найти по адресу http://www.hl7.org/oid/index.cfm.
Хотя назначение ISO_OID — определять организационные корни для иерархического присвоения идентификаторов объектов, а не непосредственно идентифицировать сами организации, значения организационных корней могут толковаться как идентифицирующие организацию. Например, сама организация DICOM Standards Organization может идентифицироваться значением «1.2.840.10008». См. также CID 5002 “Organization”.
По мере сопровождения настоящего Стандарта и внешних схем кодирования коды, указанные как Concept Name, Concept Value и в условиях (Conditions), могут изменяться. Прежние коды считаются устаревшими (Retired), но реализации могут продолжать их отправлять, и от приёмников будет ожидаться способность продолжать распознавать устаревшие коды, включая Code Value и Coding Scheme Designator, даже если текущий Стандарт их больше не публикует.
Показательным примером является произошедший во всём Стандарте переход от использования значений Code Value в «стиле SNOMED-RT» с Coding Scheme Designator «SRT», «SNM3» или «99SDM» к использованию числовых значений Code Value SNOMED CT с Coding Scheme Designator «SCT». Сопоставление устаревших кодов с новыми кодами SNOMED приведено в Annex O.
This Annex specifies the content of Standard Templates that may be used by DICOM SR IODs.
This Template provides a general structure for a numeric measurement, together with evaluations of its normality and/or significance, and the inference source(s) for its value.
Table TID 300. Parameters
Table TID 300. Measurement
This Template provides a general structure for the content of a numeric measurement, together with evaluations of its normality and/or significance, and the inference source(s) for its value.
Table TID 301. Parameters
Table TID 301. Measurement Content
|
Defaults to DCID 244 “Laterality” |
||||||||
|
EV (126100, DCM, "Real World Value Map used for measurement") |
SOP Class UID shall be Real World Value Mapping Storage ("1.2.840.10008.5.1.4.1.1.67") |
|||||||
|
The HAS CONCEPT MOD items allow the explicit definition of terms for post-coordination of the measurement concept name. Additional post-coordinated modifier terms may be included in a SOP Instance based on this Template, in accordance with section 6.2.4, or as defined by Templates that invoke this Template and explicitly define additional post-coordinated modifiers (e.g., TID 5203). |
|
|
Finding site may be multiple when a region of interest spans multiple anatomical locations and there is not a single pre-coordinated code describing the combination of locations. E.g., when a maligant, inflammatory or traumatic process spans actual or defined anatomical boundaries. There is no requirement that the multiple locations be contiguous. |
|
|
The INFERRED FROM items allow the specification (by-value or by-reference) of numeric values that were used in the derivation of the numeric measurement of Row 1. The nature of the inference is not explicitly conveyed; it may be implicit in the Concept Names of the measurements. Inference by-reference is valid only in SOP Classes that permit the INFERRED FROM relationship by-reference. |
|
|
Multiple SCOORD Content Items may be necessary to describe the source of the measurement. E.g., the measurement of an angle between two non-intersecting line segments requires two separate POLYLINE SCOORD Content Items with the concept name of (121223, DCM, "Arm of angle") conveyed in $Purpose. |
|
|
(260753009, SCT, "Source") may be specified for $ImagePurpose or $WavePurpose as a generic Concept Name when there is a desire to avoid having an anonymous (unnamed) Content Item. |
|
|
Equivalent Meaning of Concept Name allows the creating application to specify the preferred composed concept name representing the measurement and the associated post-coordinated concept modifiers. The concept modifiers may include those specified in this Template, in a Template that invokes this Template, or at the option of the creating application in accordance with Section 6.2.4. This composed concept name may be rendered by a display application. It may be supplied as text or coded concept or both. |
|
|
Row 18 is a reference to an RWV that describes how measurements were made in units that differ from the stored pixel values in the images referenced in Row 13. E.g., for a PET SUVbw measurement, the mapping from activity/concentration units in the referenced image that was used (and which may be reused for measurements in the future) may be encoded in a referenced RWV instance. This reference overrides any reference in an including Template (such as for a Measurement Group). |
This Template provides the properties of a numeric measurement, including evaluations of its normality and/or significance, its relationship to a reference population, and an indication of its selection from a set of measurements.
Table TID 310. Parameters
This Template provides the statistical properties of a reference population for a numeric measurement, and/or the position of a measurement in such a reference population.
Table TID 311. Parameters
Table TID 311. Measurement Statistical Properties
|
IF Row 1 Concept Name = (121416, DCM, "Z-Score of measurement") |
||||||||
This Template provides the normal range of values for a numeric measurement.
This Template allows for encoding of numeric ratios with explicit numerator and denominator. The Container Concept Name (with modifiers) is equivalent to the numeric measurement Concept Name of TID 300, and uses the same parameter names.
Compare to FHIR Ratio DataType http://www.hl7.org/fhir/datatypes.html#Ratio
Table TID 314. Parameters
This Template provides a general structure for inference from an image, either as a whole, or with specific 2D or 3D spatial coordinates, as a single included Template in the invoking Template. If allowed by the IOD, the Image Content Item may be included by-reference.
|
(260753009, SCT, "Source") may be be used as a generic Concept Name when there is a desire to avoid having an anonymous (unnamed) Content Item. |
This Template provides a general structure for referencing a waveform, either as a whole, or with specific temporal coordinates, as a single included Template in the invoking Template. If allowed by the IOD, the Waveform Content Item may be included by-reference.
|
(260753009, SCT, "Source") may be be used as a generic Concept Name when there is a desire to avoid having an anonymous (unnamed) Content Item. |
This Template provides references to supporting evidence in the form of DICOM composite objects. This includes references to images, spatial coordinates on images, and other composite objects, such as Structured Reports.
This general Template provides a means to reference previous Structured Report SOP Instances.
This TID is a subset of the Reference Location Macro. See Section 10.27 “Reference Location Macro” in PS3.3 .
Unless otherwise specified, content in an SR tree is "directly" observed. When material is quoted (from a source that is either a document or something spoken), then it is necessary to specify:
This Template establishes a mechanism for quoting by specifying:
the fact that one is quoting, by the presence of the contents of the Template in the tree
that the "observer context" above the invocation of this Template establishes who is doing the quoting
the source of the quote, by the values of the Content Items in this Template
who is being quoted, and who and what the quote is about, by the observation context that is established at the start of the quoted material
This Template may be invoked recursively, to nest quotes within quotes. In essence, the chain of who is quoting whom can be established by maintaining a "stack" of observer context.
If a dimension of observation context is the same in the quoted material as in the enclosing tree, then the observation context does not need to be respecified (e.g., the quote may be about the same subject or procedure). Typically, the observer context would change (unless one were quoting oneself).
In the case of quoting something that was spoken, the "observer" is the person speaking.
TID 1000 is attached using HAS OBS CONTEXT relationships to the top node of the material that is being quoted. The presence of the Quoted Source concept signals the fact that the material is quoted rather than directly observed.
Specifies attributes of observation context that may be defined, extended or replaced at any location in the SR tree.
This includes attributes that specify:
Establishing context includes two aspects of each dimension: identification and description (e.g., patient name and ID vs. patient's age, height or weight).
Whenever one dimension of context is changed or an attribute is added, all attributes of that dimension of context are "flushed", that is they need to be repeated in their entirety. For example, when the subject is changed from patient (name, id) to fetus (number), then the parameters of the patient are discarded. E.g., the patient's ID does not apply to the fetus.
"Extending" the same class and dimension of observation context isn't feasible, since one cannot "null out" or remove a previously set attribute. Any time a dimension of observation context is "replaced", any attributes that are unspecified remain unspecified (i.e., they are not inherited).
Table TID 1001. Observation Context
The observer (person or device) that created the Content Items to which this context applies.
Whenever this Template is invoked, all previously inherited attributes of Observer Context are discarded and replaced.
There may be more than one observer, as this Template may be invoked with a VM 1-n, and both person and device observers. In such a case, the Content Items of TID 1003 “Person Observer Identifying Attributes” and TID 1004 “Device Observer Identifying Attributes” shall be included in the order in which the values of Observer Type are specified. Since TID 1003 “Person Observer Identifying Attributes” and TID 1004 “Device Observer Identifying Attributes” both include a single mandatory Content Item as their first Content Item, which observer is being described can be determined
Table TID 1002. Observer Context
|
Defaults to (121006, DCM, "Person") |
||||||||
|
IFF Row 1 value = (121006, DCM, "Person") or Row 1 is absent |
||||||||
|
IFF Row 1 value = (121007, DCM, "Device") |
||||||||
This Template contains identifying (and optionally descriptive) attributes of persons that are observers.
Table TID 1003. Person Observer Identifying Attributes
|
Defaults to Value of Institution Name (0008,0080) of the General Equipment Module |
||||||||
|
EV (121010, DCM, "Person Observer's Role in the Organization") |
||||||||
|
EV (121011, DCM, "Person Observer's Role in this Procedure") |
||||||||
|
EV (128775, DCM, "Identifier within Person Observer's Role") |
This Template (derived from the Section C.7.5.1 “General Equipment Module” in PS3.3 ) contains identifying (and optionally descriptive) attributes of devices that are observers.
Table TID 1004. Device Observer Identifying Attributes
|
Defaults to Value of Device UID (0018,1002) of the General Equipment Module |
||||||||
|
Defaults to Value of Station Name (0008,1010) of the General Equipment Module |
||||||||
|
Defaults to Value of Manufacturer (0008,0070) of the General Equipment Module |
||||||||
|
Defaults to Value of Manufacturer's Model Name (0008,1090) of the General Equipment Module |
||||||||
|
Defaults to Value of Device Serial Number (0018,1000) of the General Equipment Module |
||||||||
|
EV (121017, DCM, "Device Observer Physical Location During Observation") |
||||||||
|
Defaults to Value of Manufacturer's Device Class UID (0018,100B) of the General Equipment Module. |
||||||||
|
Defaults to Value of UDI Sequence (0018,100A) of the General Equipment Module |
||||||||
This Template contains identifying (and optionally descriptive) attributes of the procedure that is the source of evidence being interpreted.
Whenever this Template is invoked, all previously inherited attributes of Procedure Study Context are discarded and replaced.
If an observed digital image is identified by other than a DICOM UID, a Study Instance UID must be generated for the non-DICOM evidence. The same must be done to document interpretation of hard-copy radiographs generated outside of the scope of the DICOM system.
Table TID 1005. Procedure Study Context
|
Defaults to Value of Study Instance UID (0020, 000D) of the General Study Module |
||||||||
|
Defaults to Value of Accession Number (0008,0050) of the General Study Module |
||||||||
|
Defaults to Value of Procedure Code Sequence (0008,1032) of the General Study Module |
This Template contains identifying (and optionally descriptive) attributes of the subject of the observation.
Subject context identifies (and optionally) describes the subject of the observation, whether it be a patient (human or animal), a fetus (human or animal), a specimen, or a device.
Table TID 1006. Subject Context
|
DCID 271 “Observation Subject Class” Defaults to (121025, DCM, "Patient") |
||||||||
|
IFF Row 1 value = (121025, DCM, "Patient") or Row 1 is absent |
||||||||
|
IFF Row 1 value = (121026, DCM, "Fetus") |
||||||||
|
IFF Row 1 value = (121027, DCM, "Specimen") |
||||||||
|
IFF Row 1 value = (121192, DCM, "Device Subject") |
Identifies (and optionally describes) a patient who is the subject.
Table TID 1007. Subject Context, Patient
|
Defaults to Value of Patient's Name (0010,0010) of the Patient Module |
||||||||
|
Defaults to Value of Patient ID (0010,0020) of the Patient Module |
||||||||
|
Defaults to Value of Patient's Birth Date (0010,0030) of the Patient Module |
||||||||
|
Defaults to a code equivalent to Value of Patient's Sex (0010,0040) of the Patient Module |
||||||||
|
Defaults to a code equivalent to Value of Sex Parameters for Clinical Use Category Sequence (0010,0043) of the Patient Study Module |
||||||||
|
EV (131234, DCM, "Subject Sex Parameters for Clinical Use Category Comment") |
||||||||
|
EV (131235, DCM, "Subject Sex Parameters for Clinical Use Category Reference") |
||||||||
|
Defaults to Value equivalent to Value of Patient's Age (0010,1010) of the Patient Study Module UNITS = DCID 7456 “Age Unit” |
||||||||
|
DCID 7454 “Animal Taxonomic Rank Value” Defaults to Coded Entry Value of Patient Species Code Sequence (0010,2202) of the Patient Module, or if absent, (337915000, SCT, "Homo sapiens"). |
||||||||
|
Defaults to Coded Entry Value of Patient Breed Code Sequence (0010,2293) of the Patient Module |
||||||||
|
Defaults to Coded Entry Value(s) of Ethnic Group Code Sequence (0010,2161) of the Patient Module, or if absent, the coded equivalents of the text Values of Ethnic Groups (0010,2162) of the Patient Module, which is defined as "ethnic group(s) or race(s)", or if absent, the coded equivalent of the text Value of retired Ethnic Group (0010,2160). |
Identifies (and optionally describes) a fetus who is the subject.
Table TID 1008. Subject Context, Fetus
Identifies (and optionally describes) a specimen that is the subject.
Identifies (and optionally describes) a device that is the subject of observations.
Table TID 1010. Subject Context, Device
This Template includes attributes describing the qualifications of the person observer relevant to the content generated by the observer.
This Template describes a person participating in an activity as other than an observer or subject. E.g., for a dose report documenting an irradiating procedure, participants include the person administering the irradiation and the person authorizing the irradiation.
This Template is included with specific contextual parameters from a parent Template.
This Template describes a device participating in an activity as other than an observer or subject. E.g., for a dose report documenting an irradiating procedure, participants include the irradiating device.
This Template is included with specific contextual parameters from a parent Template.
|
If no Device Procedure Role is provided, BCID 7445 “Device Participating Role” may be used. |
|
|
This may be used for the name by which the organization manages the device. |
Defines a mechanism for specifying a language, optionally with designation of the country in which that language applies.
For example, the French language could be specified unmodified, or French as written in France or Canada could be distinguished.
The language codes specified in CID 5000 “Language” optionally allow the encoding of the country of language in the Code Value for the language. Encoding of the country of language in a separate subsidiary Concept Modifier Content Item is allowed for backward compatibility with previous releases of the Standard.
Defines a mechanism for specifying the language in which the value of the parent Content Item (only) is written. Does not specify the language of the Concept Name of the parent Content Item, nor of any other descendants of the parent Content Item.
The language codes specified in CID 5000 “Language” optionally allow the encoding of the country of language in the Code Value for the language. Encoding of the country of language in a separate subsidiary Concept Modifier Content Item is allowed for backward compatibility with previous releases of the Standard.
Defines a mechanism for specifying the language in which the value and the Concept Name of the parent Content Item (only) is written. Does not specify the language of any other descendants of the parent Content Item.
The language codes specified in CID 5000 “Language” optionally allow the encoding of the country of language in the Code Value for the language. Encoding of the country of language in a separate subsidiary Concept Modifier Content Item is allowed for backward compatibility with previous releases of the Standard.
Defines a mechanism for specifying the language in which the value and the Concept Name of the parent Content Item and any other descendants of the parent Content Item is written.
The language codes specified in CID 5000 “Language” optionally allow the encoding of the country of language in the Code Value for the language. Encoding of the country of language in a separate subsidiary Concept Modifier Content Item is allowed for backward compatibility with previous releases of the Standard.
Table TID 1204. Language of Content Item and Descendants
Defines a mechanism for specifying one or more equivalent meanings for the Concept Name of the parent Content Item.
Table TID 1210. Equivalent Meaning(s) of Concept Name
A coded equivalent meaning for the Concept Name can also be included using the Attribute Equivalent Code Sequence (0008,0121) in the Concept Name Code Sequence (0040,A043) (see Section 8.9 “Equivalent Code Sequence” in PS3.3 ), though the equivalent code(s) in the Equivalent Code Sequence (0008,0121) need not be the same as those in TID 1210.
Defines a mechanism for specifying one or more equivalent meanings for the Value of the parent Content Item.
Table TID 1211. Equivalent Meaning(s) of Value
For example, to describe a longer, more meaningful equivalent (in the same language) for a procedure code than is defined in a Coding Scheme:
CODE: (121023, DCM, "Procedure Code") = (50291CC, ICD10PCS, "IMAGING:CNS:CT:SELLA:LOWOSMOLAR:IT, U, E:2PLANE3D")
> HAS CONCEPT MOD TEXT: (121051, DCM, "Equivalent meaning of value") = "imaging study central nervous system of the sella turcica/pituitary gland with low osmolar contrast intrathecal, unenhanced and enhanced, in two planes with 3D reconstructions"
For example, to specify a concept name and value in both French and English in Canada:
CODE:(91723000, SCT, "Anatomical structure") = (76752008, SCT, "Breast")
> HAS CONCEPT MOD CODE: (121048, DCM, "Language of name and value") = (en-CA, RFC5646, "English, Canada")
> HAS CONCEPT MOD CODE: (121050, DCM, "Equivalent meaning of concept name") = (91723000, SCT, Structure de l'anatomie")
>> HAS CONCEPT MOD CODE: (121047, DCM, " Langue de la valeur ") = (fr-CA, RFC5646, " Français, Canadien ")
> HAS CONCEPT MOD CODE: (121051, DCM, "Equivalent meaning of value") = (76752008, SCT, "Sein")
>> HAS CONCEPT MOD CODE: (121047, DCM, " Langue de la valeur ") = (fr-CA, RFC5646, " Français, Candie ")
3. A coded equivalent meaning for the Concept Value of a CODE Content Item can also be included using the Attribute Equivalent Code Sequence (0008,0121) in the Concept Code Sequence (0040, A168) (see Section 8.9 “Equivalent Code Sequence” in PS3.3 ).
Concept Name Modifier for negation of the presence of a finding represented by a post-coordinated concept.
For example, negation modifier applied to "distention" in the post-coordinated structure:
CODE: "anatomic location" = "bile duct"
> HAS PROPERTY CODE: "morphology" = "distention"
The presence-negation modifier modifies the entire post-coordinated concept, not just the Source Content Item of the HAS CONCEPT MOD relationship. The entire branch of the tree from the Content Item is included in the post-coordinated structure that is negated.
Table TID 1401. Area Measurement
|
UNITS = DCID 7461 “Area Measurement Unit” |
||||||||
|
IF concept name of Row 1 = (131184002, SCT, "Area of defined region"), and IFF Row 5 or 6 not present. |
||||||||
|
IF concept name of Row 1 = (131184002, SCT, "Area of defined region"), and IFF Row 2 or 6 not present. |
Reference shall be to a Segmentation Image, with a single value specified in Referenced Frame Number |
|||||||
|
IF concept name of Row 1 = (131184002, SCT, "Area of defined region"), and IFF Row 2 or 5 not present. |
Reference shall be to a Segmentation Image, with a single value specified in Referenced Frame Number |
|||||||
|
A Graphic Type of POINT implies that the object is a single pixel and the object's area is the area of the pixel. Otherwise the type shall be a closed POLYLINE (start and end point the same) or a CIRCLE or an ELLIPSE. |
|
|
Referenced Frame Number (0008,1160) is an Attribute of the IMAGE Content Item. If the Referenced Segmentation SOP Instance has Segmentation Type (0062,0001) value BINARY, it identifies the area of defined (measured) region by pixel values in the referenced frame with value 1. For Segmentation Type value FRACTIONAL, the area is computed by an implementation dependent method. Frame number shall be specified even if the Segmentation SOP Instance has only a single frame. |
|
|
The values of (112039, DCM, "Tracking Identifier") and (112040, DCM, "Tracking Unique Identifier"), if present, shall match the corresponding values of Tracking ID (0062,0020) and Tracking UID (0062,0021), if present, in the corresponding Segment of any Segmentation instance referenced in Row 5. |
Table TID 1402. Volume Measurement
|
UNITS = DCID 7462 “Volume Measurement Unit” |
||||||||
|
Reference shall be to a Segmentation Image, with a value specified in Referenced Segment Number |
||||||||
|
Reference shall be to a Segmentation Image, with a value specified in Referenced Segment Number |
||||||||
|
The two dimensional perimeter of the volume's intersection with or projection into the image. A Graphic Type of POINT implies that the volume's intersection or projection in a plane is a single pixel. A single pixel projection perimeter cannot cause a volume calculation to become 0. Otherwise the type shall be a closed POLYLINE (start and end point the same) or a CIRCLE or an ELLIPSE. |
|
|
Referenced Segment Number (0062,000B) is an Attribute of the IMAGE Content Item. If the Referenced Segmentation SOP Instance has Segmentation Type (0062,0001) value BINARY, it identifies the defined (measured) volume by pixel/voxel values in the frames of the referenced segment with value 1. For Segmentation Type value FRACTIONAL, the volume is computed by an implementation dependent method. Segment number shall be specified even if the Segmentation SOP Instance has only a single segment. |
|
|
The values of (112039, DCM, "Tracking Identifier") and (112040, DCM, "Tracking Unique Identifier"), if present, shall match the corresponding values of Tracking ID (0062,0020) and Tracking UID (0062,0021), if present, in the corresponding Segment of any Segmentation instance referenced in Row 5. |
This Template provides a general structure to report measurements for some metric, e.g., density, flow, or concentration, and/or qualitative evaluations, over a planar region of interest in an image. The ROI may be specified by an SCOORD on an image, by a Segmentation Image, by an SCOORD3D defining an area relative to a 3D Frame of Reference, or by a reference to an ROI defined in a radiotherapy Structure Set.
Table TID 1410. Parameters
Table TID 1410. Planar ROI Measurements and Qualitative Evaluations
|
Reference shall be to a Segmentation Image, with a single value specified in Referenced Segment Number (0062,000B). For references to tiled Segmentation Images, one or more values shall be specified in Referenced Frame Number (0008,1160), unless all frames in the referenced Segmentation Image are selected and there is only a single Segment, in which case Referenced Frame Number (0008,1160) will be absent. The referenced tiles shall all be in the same plane. For references to non-tiled Segmentation Images, a single value shall be specified in Referenced Frame Number (0008,1160), unless there is only one frame in the referenced Segmentation Image, in which case Referenced Frame Number (0008,1160) will be absent. |
||||||||
|
Reference shall be to an Instance of the RT Structure Set Storage SOP Class. |
||||||||
|
EV (130489, DCM, "Referenced Region of Interest Identifier") |
Shall be the value of ROI Number (3006,0022) within the single referenced Item of Structure Set ROI Sequence (3006,0020) of the referenced Instance of the RT Structure Set Storage SOP Class. |
|||||||
|
EV (126100, DCM, "Real World Value Map used for measurement") |
SOP Class UID shall be Real World Value Mapping Storage ("1.2.840.10008.5.1.4.1.1.67") |
|||||||
|
$TargetSiteMod = $TargetSiteMod $RangeAuthority = $RangeAuthority |
||||||||
|
Identifies the session during which the measurements were made. The NCI Thesaurus definition is "time, period, or term devoted to some activity". |
|
|
The Tracking Identifier and Tracking Unique Identifier are defined as a text label or unique identifier (respectively) used for tracking a finding or feature, potentially across multiple reporting objects, over time. As such, they are distinct from the Observation UID (0040,A171), which is unique identifier of the specific Content Item and its subsidiary Content Items that constitute an individual observation, and would be different for different observations on different occasions of the same finding or feature. The values of these Content Items shall match the corresponding values of Tracking ID (0062,0020) and Tracking UID (0062,0021), if present, in the corresponding Segment of any Segmentation instance referenced in Row 7. |
|
|
The category and type of the finding describe whatever entity (finding or feature) is identified by Rows 2 and 3. E.g., a finding might be a lesion, a tumor, or a reference region (as distinct from its anatomical location, which is encoded in a different Content Item (Finding Site). When spatial localization is by reference to a Segmentation, the category and type may correspond to the values of Segmented Property Category Code Sequence (0062,0003) and Segmented Property Type Code Sequence (0062,000F), respectively. See also CID 7150 “Segmentation Property Category”. |
|
|
To describe an infinitely small area, such as the center of a lesion, a Graphic Type of POINT may be used. |
|
|
(260753009, SCT, "Source") may be used as a generic Concept Name when there is a desire to avoid having an anonymous (unnamed) Content Item. |
|
|
Referenced Frame Number (0008,1160) and Referenced Segment Number (0062,000B) are Attributes of the IMAGE Content Item. If the Referenced Segmentation SOP Instance has Segmentation Type (0062,0001) value BINARY, it identifies the area of defined (measured) region of interest by pixel values in the referenced frame with value 1. For Segmentation Type value FRACTIONAL, the area is computed by an implementation dependent method. Referenced Frame Number (0008,1160) may reference multiple frames in the same plane for tiled Segmentation Images (such as segmentations of Whole Slide Microscopy images). |
|
|
The area may be defined independently of an image by reference to 3D coordinates in any type of DICOM Reference Coordinate System, whether it be patient-relative (Patient Based Coordinate System), volume-relative (including acquired and presentation state volumes), or whole slide relative (Slide Coordinate System). |
|
|
Identifies the source image that was segmented to identify the ROI, and whose properties are described in this container. |
|
|
A reference to a single ROI that defines a planar ROI, within an RT Structure Set. |
|
|
This referenced image may contain a "screen shot" illustrating a rendered version of the ROI. |
|
|
This referenced image may contain a visual explanation of how an algorithm produces its results, and may be a "screen shot" of the explanation already superimposed on the source image (e.g., a "heat map"), or a parametric map intended to be superimposed on the source image by the receiving application. The type of image and the type of visual explanation is described in the referenced image's own metadata. More than one referenced image may be present, if there is more than one type of visual explanation, or it needs to span more than one single-frame image. |
|
|
The reference to an RWV in Row 10 allows measurements to be made in units that differ from the stored pixel values in the images referenced elsewhere in the Template. E.g., for a PET SUVbw measurement, the mapping from activity/concentration units in the referenced image that was used (and which may be reused for measurements in the future) may be encoded in a referenced RWV instance. This reference applies to any measurements in included Templates, unless overridden). |
|
|
Measurements may be omitted, for example if it is desired to describe only the location of a finding or to provide categorical information about it. |
|
|
Allows encoding a flat list of name-value pairs that are coded questions with coded or text answers, for example, to record categorical observations related to the subject of the measurement group. A single level of coded modifiers may be present. |
This Template provides a general structure to report measurements for some metric, e.g., density, flow, or concentration, and/or qualitative evaluations, over a volumetric region of interest in a set of images or a Frame of Reference. The volumetric ROI may be specified by a set of SCOORDs on an image set representing a volume, by a volumetric Segmentation Image, by a volume defined in a Surface Segmentation, by a set of SCOORD3Ds defining a volume relative to a 3D Frame of Reference, or by a reference to an ROI defined in a radiotherapy Structure Set.
Table TID 1411. Parameters
Table TID 1411. Volumetric ROI Measurements and Qualitative Evaluations
|
Reference shall be to a Segmentation Image or Surface Segmentation object, with a single value specified in Referenced Segment Number |
||||||||
|
Reference shall be to an Instance of the RT Structure Set Storage SOP Class. |
||||||||
|
EV (130489, DCM, "Referenced Region of Interest Identifier") |
Shall be the value of ROI Number (3006,0022) within the single referenced Item of Structure Set ROI Sequence (3006,0020) of the referenced Instance of the RT Structure Set Storage SOP Class. |
|||||||
|
EV (126100, DCM, "Real World Value Map used for measurement") |
SOP Class UID shall be Real World Value Mapping Storage ("1.2.840.10008.5.1.4.1.1.67") |
|||||||
|
$TargetSiteMod = $TargetSiteMod $RangeAuthority = $RangeAuthority |
||||||||
|
Identifies the session during which the measurements were made. The NCI Thesaurus definition is "time, period, or term devoted to some activity". |
|
|
The Tracking Identifier and Tracking Unique Identifier are defined as a text label or unique identifier (respectively) used for tracking a finding or feature, potentially across multiple reporting objects, over time. As such, they are distinct from the Observation UID (0040,A171), which is unique identifier of the specific Content Item and its subsidiary Content Items that constitute an individual observation, and would be different for different observations on different occasions of the same finding or feature. The values of these Content Items shall match the corresponding values of Tracking ID (0062,0020) and Tracking UID (0062,0021), if present, in the corresponding Segment of any Segmentation instance referenced in Row 7. |
|
|
The type and category of the finding describe whatever entity (finding or feature) is identified by Rows 2 and 3. E.g., a finding might be a lesion, a tumor, or a reference region (as distinct from its anatomical location, which is encoded in a different Content Item (Finding Site). When spatial localization is by reference to a Segmentation, the category and type may correspond to the values of Segmented Property Category Code Sequence (0062,0003) and Segmented Property Type Code Sequence (0062,000F), respectively. See also CID 7150 “Segmentation Property Category”. |
|
|
Even though the coordinates are image-relative, not every image slice within the spatial extent of the ROI is required to be encoded. That is, the ROI may be more coarsely sampled than the image slices, and may be irregularly sampled, and the omission of a contour on a slice does not mean that it is omitted from the ROI. For example, a user may not draw an outline on every slice. However, failure to include every intermediate slice does give rise to this potential ambiguity, and is discouraged. |
|
|
A single invocation of TID 1411 defines the entire spatial extent defined of a single ROI. A single structure with multiple fragments disconnected in spatial extent needs to be described as separate ROIs, in separate invocations of TID 1411, with different Tracking Identifiers and Tracking Unique Identifiers, but the same Finding. |
|
|
To describe an infinitely small volume, such as the center of a lesion, a Graphic Type of POINT may be used. |
|
|
(260753009, SCT, "Source") may be used as a generic Concept Name when there is a desire to avoid having an anonymous (unnamed) Content Item. |
|
|
Referenced Segment Number (0062,000B) is an Attribute of the IMAGE Content Item, and shall be present with a single value. If the Referenced SOP Instance is a Segmentation Image, it shall have a defined Frame of Reference. If it has Segmentation Type (0062,0001) value BINARY, it identifies the volume of defined (measured) region of interest by voxel values in the referenced segment with value 1. If it has Segmentation Type value FRACTIONAL, the volume is defined by an implementation dependent method. The extent, sampling rate and orientation of the Segmentation are not required to match that of corresponding image slices (if any), identified in Row 11 or referenced from the Segmentation. If the referenced SOP Instance is a Surface Segmentation, the referenced segment shall constitute a finite volume. It identifies the volume of the defined (measured) region of interest by the interior of the finite volume. Segment number shall be specified even if the Segmentation SOP Instance has only a single segment. |
|
|
Either a single item describing a closed volumetric surface, or multiple items describing a set of parallel closed coplanar areas (contours) is specified. The sampling rate and orientation of the contours is not required to match that of any image slices (if any), nor are the in-plane or cross-plane sampling rates required to be regular. |
|
|
Identifies the source images that were segmented to identify the ROI, when, for example a subset of images in a series was used. |
|
|
Identifies the source series of images that were segmented to identify the ROI, when, for example an entire set of images in a series was used. |
|
|
A reference to a single ROI that defines a volumetric ROI, within an RT Structure Set. |
|
|
These referenced images may contain "screen shot" illustrating rendered versions of the ROI. |
|
|
This referenced image may contain a visual explanation of how an algorithm produces its results, and may be a "screen shot" of the explanation already superimposed on the source image (e.g., a "heat map"), or a parametric map intended to be superimposed on the source image by the receiving application. The type of image and the type of visual explanation is described in the referenced image's own metadata. More than one referenced image may be present, if there is more than one type of visual explanation, or it needs to span more than one single-frame image. |
|
|
The reference to an RWV in Row 14 allows measurements to be made in units that differ from the stored pixel values in the images referenced elsewhere in the Template. E.g., for a PET SUVbw measurement, the mapping from activity/concentration units in the referenced image that was used (and which may be reused for measurements in the future) may be encoded in a referenced RWV instance. This reference applies to any measurements in included Templates, unless overridden). |
|
|
Measurements may be omitted, for example if it is desired to describe only the location of a finding or to provide categorical information about it. |
|
|
Allows encoding a flat list of name-value pairs that are coded questions with coded or text answers, for example, to record categorical observations related to the subject of the measurement group. A single level of coded modifiers may be present. |
This Template encodes measurements for some metric, e.g., density, flow, or concentration.
Table TID 1419. Parameters
Table TID 1419. ROI Measurements
|
EV (126100, DCM, "Real World Value Map used for measurement") |
SOP Class UID shall be Real World Value Mapping Storage ("1.2.840.10008.5.1.4.1.1.67") |
|||||||
This Template encodes measurements for some metric, e.g., density, flow, or concentration, which are acquired over some defined sampling (e.g., over successive time slots in a dynamic contrast enhanced acquisition), or of some comparison between different ROIs.
Table TID 1420. Parameters
Table TID 1420. Measurements Derived From Multiple ROI Measurements
|
DCID 7465 “Measurement Derived From Multiple ROI Measurements” |
||||||||
|
DTID 1410 “Planar ROI Measurements and Qualitative Evaluations” |
$TargetSiteMod = $TargetSiteMod $RangeAuthority = $RangeAuthority |
|||||||
|
DTID 1411 “Volumetric ROI Measurements and Qualitative Evaluations” |
$TargetSiteMod = $TargetSiteMod $RangeAuthority = $RangeAuthority |
|||||||
This Root Template encodes a list of Measurement Groups each containing lists of measurements, together with any derived measurements.
Each Measurement Group is identified by Tracking ID and UIDs.
An image library is available to describe characteristics of the images referenced by the measurements, if any.
Table TID 1500. Measurement Report
|
The Image Library provides potentially relevant characteristics of images associated with the measurements. There is no requirement to include all, or any, of the images referenced in the ROIs and measurements elsewhere in this template. The template may also include images that are associated with, but not directly referenced in, the ROIs and measurements. The Image Library is not replicating the content of the SOP Instance Reference Macro. |
|
|
The conditions require that at least one of the "heading" containers be present, though any of them may be present but empty. |
|
|
Describes the algorithm that applies to all observations within the container, unless overridden at the group or individual observation level. |
|
|
The baseline Context Group allows for generic intensity, size, texture and other feature measurements, regardless of the geometry of the ROI (e.g., linear distance can be measured on volumes, or volume can be estimated from a linear distance), and being baseline, do not constrain the invoker from using other appropriate concepts specific to the application. Different measurements of the same real-world lesion made using different types of measurements (different templates) can be correlated by a shared value of Tracking Unique Identifier. See also Section RRR.5 “Measurement Report SR Document Volumetric ROI with RECIST Linear Distance Specified by Coordinates on CT Example” in PS3.17 . |
|
|
Planar ROI measurements are those defined on a single plane by a segmentation reference or planar spatial coordinates. |
|
|
Volumetric ROI measurements are those defined on a volume by raster or surface segmentation references or a set of 2D or 3D spatial coordinates. |
|
|
Generic measurements include those specified on an image as a whole or by unconstrained graphic coordinates. These may be used for such things as whole image scores or quality measures, and for linear distance measurements, such as for RECIST or WHO tumor treatment response criteria evaluation, or angle measurements. A Measurement Group is used to contain one or more individual measurements that are invocations of TID 300, consistent with TIDs 1410 and 1411, which both already have Measurement Group containers as their roots. |
|
|
These Content Items allow encoding a flat list of name-value pairs that are coded questions with coded or text answers, for example, to record categorical observations related to the entire subject of the report rather than specific measurement groups. A single level of coded modifiers may be present, such as to post-coordinate the laterality if the parent concept involves an anatomic part. |
This Template groups measurements and/or qualitative evaluations into a Measurement Group.
Each Measurement Group is identified by Tracking ID and UIDs, and may be described as having being made at a particular time point.
Measurement groups may contain various common measurement modifiers that are shared by all measurements in the group, such as method and finding site.
Table TID 1501. Parameters
Table TID 1501. Measurement and Qualitative Evaluation Group
|
EV (126100, DCM, "Real World Value Map used for measurement") |
SOP Class UID shall be Real World Value Mapping Storage ("1.2.840.10008.5.1.4.1.1.67") |
|||||||
|
$TargetSiteMod = $TargetSiteMod $RangeAuthority = $RangeAuthority |
||||||||
|
Identifies the session during which the measurements were made. The NCI Thesaurus definition is "time, period, or term devoted to some activity". |
|
|
The included TID 300 contains an optional inclusion of TID 1408 Tracking Identifier as a child of the NUM measurement, which in turns allows for either or both Tracking Identifier and Tracking Unique Identifier Content Items; the intent of Rows 2 and 3 is not to send these Content Items twice, but rather to factor them out into a common location for multiple measurements, and to be consistent with TID 1410 and TID 1411. |
|
|
The category and type of the finding describe whatever entity (finding or feature) is identified by Rows 2 and 3. E.g., a finding might be a lesion, a tumor, or a reference region (as distinct from its anatomical location, which is encoded in a different Content Item (Finding Site). |
|
|
Finding site may be multiple when a region of interest spans multiple anatomical locations and there is not a single pre-coordinated code describing the combination of locations. E.g., when a maligant, inflammatory or traumatic process spans actual or defined anatomical boundaries. There is no requirement that the multiple locations be contiguous. |
|
|
The reference to an RWV in Row 9 allows measurements to be made in units that differ from the stored pixel values in the images referenced elsewhere in the Template. E.g., for a PET SUVbw measurement, the mapping from activity/concentration units in the referenced image that was used (and which may be reused for measurements in the future) may be encoded in a referenced RWV instance. This reference applies to any measurements in included Templates, unless overridden). |
|
|
Describes the algorithm that applies to all measurements in TID 300 Row 1, unless overridden within the individual measurement at TID 300 Row 19. |
|
|
This referenced image may contain a "screen shot" illustrating a rendered version of the ROI. |
|
|
This referenced image may contain a visual explanation of how an algorithm produces its results, and may be a "screen shot" of the explanation already superimposed on the source image (e.g., a "heat map"), or a parametric map intended to be superimposed on the source image by the receiving application. The type of image and the type of visual explanation is described in the referenced image's own metadata. More than one referenced image may be present, if there is more than one type of visual explanation, or it needs to span more than one single-frame image. |
|
|
(260753009, SCT, "Source") may be specified for $ImagePurpose or $WavePurpose as a generic Concept Name when there is a desire to avoid having an anonymous (unnamed) Content Item. |
|
|
Coordinates, image or waveform references that are the subject of this measurement group instead of, or in addition to, coordinate, image or waveform references associated with measurements in Row 10. Note that if an ROI is defined, other templates may be used, such as TID 1410 Planar ROI Measurements and Qualitative Evaluations. |
|
|
Allows encoding a flat list of name-value pairs that are coded questions with coded or text answers, for example, to record categorical observations related to the subject of the measurement group. A single level of coded modifiers may be present. |
This Template describes information about the time point, for example, at which a measurement was obtained.
|
Usually the same value as the Clinical Trial Time Point ID (0012,0050) Attribute in the Clinical Trial Study Module, though not confined to clinical trial use. May or may not be human readable, and not required to be a DICOM UID. |
|
|
All of the subjects within a treatment protocol that are examined at a particular scheduled time point (e.g., "baseline", "pre-treatment", "first post-treatment") will have the same Protocol Time Point Identifier, but different Subject Time Point Identifiers. However, in different protocols, the Protocol Time Point Identifiers for the same conceptual "time point" will be different. E.g., the "baseline" time point will have different Protocol Time Point Identifiers in different protocols. May or may not be human readable, and not required to be a DICOM UID. |
|
|
Typically a short pre-defined label that has the same scope as Protocol Time Point Identifier (i.e., same conceptual time point within a treatment protocol) but is human-readable and understandable, e.g., "BASELINE" or "TP0", "TP1", etc. Usually the same value as Clinical Trial Time Point Description (0012,0051) Attribute in the Clinical Trial Study Module, though not confined to clinical trial use. The Concept Name is selected as (C2348792, UMLS, "Time Point") (which is (C68568, NCIt, "Time Point"), defined as "a specific point in the time continuum, including those established relative to an event") in order to be compatible with external terminologies. |
|
|
More than one type is permitted, e.g., a time point may be "posttreatment" as well as "unscheduled" or "nadir", etc. |
|
|
The order is expected to be monotonically increasing within a particular scope of usage, but is not required to start at 0 or 1, nor required to increase in increments of 1 or even the same increment (e.g., to allow for retrospective insertion of unscheduled time points). In clinical usage, the Time Point Order would be expected to be temporally increasing, but in a clinical trial may be a randomized reading order rather than a temporal order. |
|
|
Longitudinal temporal information may be inherited from Longitudinal Temporal Offset from Event (0012,0052) and Longitudinal Temporal Event Type (0012,0053) in the PS3.3 Section C.7.2.3 Clinical Trial Study Module, or may be specified or overridden within this template (e.g., if different measurements in the same SR Instance were measured on different time points). |
The Image Library contains references to images and selected attributes describing them that facilitate analysis without having to retrieve the entire set of referenced images.
Each instance of the Image Library Entry Template contains the Image SOP Class and Instance UIDs, and selected attributes for an image that facilitate analysis without having to retrieve the entire set of referenced images.
|
These Image Library Entry Descriptors apply to the IMAGE in Row 1 and override descriptors in Row 3 of Section TID 1600 in case of conflict. |
This Template contains selected attributes for an image or group of images. The descriptive information may be copied from images or derived.
Table TID 1602. Image Library Entry Descriptors
|
DTID 1603 “Image Library Entry Descriptors for Projection Radiography” |
IFF Row 1 is present with a value of "CR", "DX", "IO", "MG, "PX", "RF", "RG" or "XA" |
|||||||
|
DTID 1604 “Image Library Entry Descriptors for Cross-Sectional Modalities” |
||||||||
|
The value of Anatomic Region Sequence (0008,2218) in the Image IOD, or a code derived from Body Part Examined (0018,0015) using the mapping described in Annex L. |
This Template contains selected attributes for a projection radiography image or group of such images. The descriptive information may be copied from images or derived.
|
First (row) and second (column) components of Patient Orientation (0020,0020) in the Image IOD. See Section C.7.6.1.1.1 “Patient Orientation” in PS3.3 . |
|
|
The second component of Imager Pixel Spacing (0018,1164) in the Image IOD. See Section C.8.11.4 “DX Detector Module” in PS3.3 . |
|
|
The first component of Imager Pixel Spacing (0018,1164) in the Image IOD. See Section C.8.11.4 “DX Detector Module” in PS3.3 . |
This Template contains selected attributes for a cross-sectional image or group of such images. The descriptive information may be copied from images or derived.
|
The second component of Pixel Spacing (0028,0030) in the Image IOD. See Section 10.7.1.1 “Pixel Spacing” in PS3.3 and Section C.7.6.2 “Image Plane Module” in PS3.3 . |
|
|
The first component of Pixel Spacing (0028,0030) in the Image IOD. See Section 10.7.1.1 “Pixel Spacing” in PS3.3 and Section C.7.6.2 “Image Plane Module” in PS3.3 . |
This Template contains selected attributes for a CT image or group of such images. The descriptive information may be copied from images or derived.
|
A code derived from the Value of Acquisition Type (0018,9302) in the Image IOD. See Section C.8.15.3.2 “CT Acquisition Type Macro” in PS3.3 . |
|
|
A code derived from the Value of Reconstruction Algorithm (0018,9315) in the Image IOD. See Section C.8.15.3.7 “CT Reconstruction Macro” in PS3.3 . |
This Template contains selected attributes for a MR image or group of such images. The descriptive information may be copied from images or derived. Specialized coded Content Items allow more precise description of imaging sequences used for interpretation of multiparametric prostate MRI.
Table TID 1606. Image Library Entry Descriptors for MR
|
The value of Pulse Sequence Name (0018,9005) or Sequence Name (0018,0024) in the Image IOD. See Section C.8.13.4 “MR Pulse Sequence Module” in PS3.3 . |
|
|
Multiple values may apply when entry descriptor corresponds to a parametric map such as Apparent Diffusion Coefficient (ADC) map, which utilizes multiple b-values from a Diffusion-Weighted acquisition. |
This Template contains selected attributes for a PET image or group of such images. The descriptive information may be copied from images or derived.
The content of this Template is similar to that in TID 15101 NM/PET Protocol Context, but is in the form of an SR Template rather than a Protocol Context Template, and the Content Items are not nested as modifiers. There is also some similarity to TID 3307 NM/PET Perfusion Measurement Group.
Table TID 1607. Image Library Entry Descriptors for PET
|
The units for half life are chosen to be seconds, to match the units used for Radionuclide Half Life (0018,1075). See Section C.8.9.2 “PET Isotope Module” in PS3.3 . |
||
|
In an earlier edition of the Standard, an incorrect DCM code was used for this concept, which was already assigned as (109081, DCM, "Prospective gating"). |
||
|
In an earlier edition of the Standard, an incorrect DCM code was used for this concept, which was already assigned as (109082, DCM, "Retrospective gating"). |
This Template includes attributes for image library entries that define the type of the sequence, as needed for PI-RADS interpretation of multiparametric MRI, specify most important sequence-specific attributes, and provide a location for reporting prostate imaging and sequence-specific technical characteristics of the acquisition.
A descriptor specific to prostate MRI and PI-RADS is provided to record Prostate DCE temporal resolution. This term follows the conventions used in the PI-RADS guidelines.
Table TID 1608. Image Library Entry Descriptors for Prostate Multiparametric MR
The Generic Blood Lab Measurements Template provides for the recording of measurements made on a blood sample that is not specific to a particular clinical application. The type and anatomic source of the blood is recorded as acquisition context. The results from the blood chemistry measurement system are quoted; the measurement names may be pre-coordinated with the type or source of the blood, or generic measurement names may be reported. In the latter case, the full measurement concept name may be effectively post-coordinated using the recorded acquisition context.
This template provides the mechanism to describe image quality both at the study and individual series level, following a specific quality control standard.
Table TID 1701. Imaging Study Quality
|
Defaults to BCID 6326 “Image Quality Control Standard” |
||||||||
|
Defaults to BCID 6326 “Image Quality Control Standard” |
||||||||
Basic report Template for general diagnostic imaging interpretation reports.
Can only be instantiated at the root node and cannot be included in other Templates.
No Content Items other than those defined in Observation Context TID 1001 “Observation Context” may be the target of a HAS OBS CONTEXT relationship when TID 2000 “Basic Diagnostic Imaging Report” is invoked.
Individual numeric or image observations that may be useful for inclusion as individual findings or as the source of inferences in a report.
Table TID 2001. Basic Diagnostic Imaging Report Observations
The Report Narrative allows recording of text, code, and numeric observations. The order of Content Items in the Template is not significant; the order of Content Items in a SOP Instance may be significant to the narrative flow of the report.
Basic report Template for general diagnostic imaging interpretation reports produced in a dictation/transcription workflow. SR documents encoded using this Template are intended to be transformable to HL7 Clinical Document Architecture format (see Section X.3 “Transcribed Diagnostic Imaging CDA Instance Content” in PS3.17 and Annexes in PS3.20).
This Template can be instantiated only at the root node, and cannot be included in other Templates.
Observation Context shall be inherited from outside the Structured Report Content Tree, and shall not be changed within the Content Tree. To satisfy the requirement that Observer Context is inherited, either or both the Author Observer Sequence (0040,A078) or the Verifying Observer Sequence (0040,A073) from the SR Document General Module must be present in the SOP Instance.
Table TID 2005. Transcribed Diagnostic Imaging Report
This Template is used for general imaging reports for both radiation producing and non-radiation producing modalities.
For radiation producing modalities, radiation exposure and protection information is required, such as to support nationally-specific legal or standard requirements.
It contains mandatory sections, each of which may appear only once in objects instantiated from the Template, including the medical content of the report that comprises relevant medical history data, information on the current request (i.e., clinical question that is expected to be answered by the requested procedure), impressions on the current imaging procedure that has been performed, and radiation exposure and protection information.
This Template is a specialization of TID 2000 “Basic Diagnostic Imaging Report”, in that it uses the same structure of headings and content, but mandates the presence and order of specific headings, and extends the subordinate content with specific Content Items.
Table TID 2006. Imaging Report With Conditional Radiation Exposure and Protection Information
No Content Items other than those defined in TID 1001 “Observation Context” may be the target of a HAS OBS CONTEXT relationship when TID 2006 “Imaging Report With Conditional Radiation Exposure and Protection Information” is invoked.
|
Even though this information is related to the content of Row 6 in TID 2007 “Imaging Procedure Description”, it is present here for consistency with other report Templates. |
|
|
Information on at least one of the following person observers is mandatory: (For those person observers, requirement types as specified in TID 1003 “Person Observer Identifying Attributes” apply. That means that "Person Observer Name" is the only mandatory Content Item). |
|
|
Each heading (concept code from CID 7001 “Diagnostic Imaging Report Heading”) may appear only once, and may not repeat the headings (concept codes) used when instantiating any other rows of this Template. |
Contains information related to the procedure.
Table TID 2007. Imaging Procedure Description
|
DCID 4028 “Craniofacial Anatomic Region” |
||||||||
|
Shall be equal to the Study Date (0020,0020) in the General Study Module in the images to which this report applies. |
||||||||
|
If present, shall be equal to the Study Time (0020,0030) in the General Study Module in the images to which this report applies. |
||||||||
Contains information related to the radiation exposure and protection of the patient, as is required by national legal requirements or standards.
Other information about the current procedure is described in TID 2006 “Imaging Report With Conditional Radiation Exposure and Protection Information” and not repeated here.
Table TID 2008. Radiation Exposure and Protection Information
|
EV (73569-6, LN, "Radiation Exposure and Protection Information") |
||||||||
|
IFF ionizing radiation is applied in the context of the current procedure |
||||||||
|
EV (440252007, SCT, "Administration of radiopharmaceutical") |
IFF radioactive substance is administered in the context of the current procedure |
|
The clinician responsible for determining that the irradiating procedure was appropriate for the indications. |
|
|
A textual, human-readable description of the radiation exposure is all that is required by this Template (such as is sufficient to comply with, for example, German law). Detailed specification of exposure is out of the scope of this Template. Such information may be given in a separate SR instances such as described in TID 10001 “Projection X-Ray Radiation Dose” or TID 10011 “CT Radiation Dose”, and referenced from TID 2007 “Imaging Procedure Description”. |
The Key Object Selection Template is intended for flagging one or more significant images, waveforms, or other composite SOP Instances. Key Object Selection contains:
For instance, when this Template is used to identify images rejected for quality reasons, the device or person performing the quality assessment is identified in observation context items (invoked through TID 1002 “Observer Context”). The reason for rejection can be included both as a code used as a concept modifier for the document title, and as text description.
The order of object references may be significant, e.g., when the title concept is "For Conference".
Instances referenced in a Key Object Selection Document may be securely referenced by Digital Signature or MAC mechanisms within the SR Document General Module (see PS3.3).
The Template can only be instantiated at the root node and cannot be included in other Templates. The Template is not extensible; that is, no other Content Items may be added to this Template, or the Templates that are included, recursively.
Table TID 2010. Key Object Selection
|
IF Row 1 Concept Name = (113001, DCM, "Rejected for Quality Reasons") or (113010, DCM, "Quality Issue") |
||||||||
|
IF Row 1 Concept Name = (113013, DCM, "Best In Set") |
||||||||
The Spectacle Prescription Report is a structured report used to represent the prescription for a patient. Usually a prescription is for both eyes, but sometimes just one. The Spectacle Prescription Report defines a refractive correction relative to which visual acuity may be measured subjectively, and thus may be referenced by a Visual Acuity Measurements Storage SOP Instance.
The Macular Grid Thickness and Volume Report is a structured report encoding the macular grid thickness and volume values derived from ophthalmic images, such as ophthalmic OPT images. This may encode measurements of either or both eyes.
The macular grid conveyed by this report is based upon the grid employed by the Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) to measure area and proximity of macular edema to the anatomic center (fovea) of the macula. See ETDRS Report Number 10.
Table TID 2100. Macular Grid Thickness and Volume Report
|
EV (111690, DCM, "Macular Grid Thickness and Volume Report") |
||||||||
|
$Laterality = EV (24028007, SCT, "Right") |
||||||||
|
$Laterality = EV (7771000, SCT, "Left") |
This Template encodes the macular grid thickness and volume measurements for a single eye.
Table TID 2101. Macular Grid Thickness and Volume Measurement
This Template specifies the algorithm (and parameters) used to create a quality rating for an image or image set.
It is expected that the identified algorithm will create a consistent quality rating when analyzing a given image. If the algorithm allows change to its parameters that would alter the quality rating created, the specific parameters used should be specified.
This Template is a proper subset of TID 1501, with some optional extensions, and may be processed by a receiving application in the same way. The parameters used in this Template are identical to those parameters as used in TID 1501. However, this Template is specialized for ophthalmology (finding site "Eye") , and makes mandatory a Content Item for each measuement or finding concept specified in the invoking Template in the Context Groups invoked for the $Measurement parameter (TID 1501 has no mandatory content).
Table TID 2120. Parameters
Table TID 2120. Ophthalmology Measurements Group
|
Mandatory numeric findings of the measurement group. Each Concept specified in the Value Set Constraints (i.e., as specified in the invoking Template $Measurement parameter) shall be encoded in a NUM Content Item. Thus if there are eight concepts in the specified Context Group, eight NUM Content Items in accordance with TID 300 will be present. Note that the NUM Content Item allows an absent value with an associated reason code per CID 42, e.g., (114007, DCM, "Measurement not attempted"). TID 300 “Measurement” defines an optional capability to specify properties of a measurement via TID 310 “Measurement Properties”. TID 310 supports properties such as normality, statistical properties (through subsidiary TID 311), normal ranges (subsidiary TID 312) , level of significance and more. Normality flags are highly useful and commonly provided by implementations. |
|
|
Optional table of numeric measurements of the measurement group. |
|
|
Reference to the original image(s) , e.g., Ophthalmic Tomography, that provided the data analyzed to produce the measurements in this group. |
|
|
A numeric (row 12) or categorical (row 13) rating of the quality of the source images for the purpose of producing the measurements in this group. |
|
|
May be a reference to a Secondary Capture Image (row 14) or Encapsulated PDF (row 15) rendering of the set of measurements and findings encoded in this Measurement Group, and possibly additional data. |
Table TID 2121. Visual Field Key Measurements
|
$Measurement = EV (131248, DCM, "Visual Field Global Deviation from Normal") |
||||||||
|
$Measurement = EV (131249, DCM, "Visual Field Localized Deviation From Normal") |
||||||||
|
$Measurement = BCID 4280 “Visual Field Measurements” |
||||||||
|
$Measurement = EV (131250, DCM, "Fixation false positive ratio") |
||||||||
|
$Measurement = EV (131251, DCM, "Fixation false positive percent") |
||||||||
|
$Measurement = EV (131252, DCM, "Fixation false negative ratio") |
||||||||
|
$Measurement = EV (131253, DCM, "Fixation false negative percent") |
||||||||
|
$Measurement = EV (131254, DCM, "Fixation losses ratio") |
||||||||
|
DCID 4254 “Visual Field Static Perimetry Test Analysis Result” |
||||||||
|
For example, TID 2120 may be invoked once for each eye, or multiple times for a trend series for a single eye. |
Table TID 2123. Circumpapillary Retinal Nerve Fiber Layer Key Measurements
|
EV (131242, DCM, "Circumpapillary Retinal Nerve Fiber Layer Key Measurements") |
||||||||
|
$Method = DCID 4282 “Retinal Sector Methods” $Measurement = EV (131274, DCM, "Retinal ROI width") $OptMeasurement = DCID 4283 “RNFL Sector Measurements” |
||||||||
|
$Method = EV (131308, DCM, "RNFL Clockface Method") $Measurement = DCID 4284 “RNFL Clockface Measurements” |
||||||||
|
$Measurement = EV (131273, DCM, "Retinal nerve fiber layer symmetry") |
|
For example, TID 2120 may be invoked once for each eye, or multiple times for a trend series for a single eye. Applications also use various approaches to identifying different sectors of the retina when measuring the RNFL thickness. The sector definition used is specified by a concept from CID 4282 “Retinal Sector Methods”. Measurements that match the sector names defined by the method may be selected from CID 4283 “RNFL Sector Measurements” to be included in the key measurements. Receiving applications are cautioned about comparing or aggregating measurements from measurement groups with different ROI areas or sector methods. |
The macular grid used for the measurements of this template is based upon the grid employed by the Early Treatment of Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) to measure area and proximity of macular edema to the anatomic center (fovea) of the macula. See [ETDRS Report Number 10].
Table TID 2124. Macular Thickness Key Measurements
|
$Measurement = DCID 4285 “Macular Thickness Key Measurements” |
|
For example, TID 2120 may be invoked once for each eye, or multiple times for a trend series for a single eye. |
Table TID 2125. Ganglion Cell Key Measurements
|
$TargetSiteMod= DCID 4286 “Ganglion Cell Measurement Extent” $Method = DCID 4289 “Ganglion Cell Sector Methods” $Measurement = DCID 4287 “Ganglion Cell Key Measurements” $OptMeasure = DCID 4288 “Ganglion Cell Sector Measurements” $TableName = DT (131298, DCM, "Average ganglion cell thickness in posterior pole grid") |
|
For example, TID 2120 may be invoked once for each eye, or multiple times for a trend series for a single eye. Methods to measure the Ganglion Cell thickness vary widely. This template requires the SOP Instance creator application to specify which other cell layers, if any, are measured with the Ganglion Cell Layer proper (using a concept from CID 4286 “Ganglion Cell Measurement Extent”). Applications also use various methods to identify different sectors of the retina when measuring the Ganglion Cell thickness. The sector definition used is specified by a concept from CID 4289 “Ganglion Cell Sector Methods”. Measurements matching the sector names defined by the method may be selected from CID 4288 “Ganglion Cell Sector Measurements”. If the sector method uses a rectangular or elliptical ROI, the sector measurements should include both the ROI width and height. If optional measurements using (131298, DCM, "Average ganglion cell thickness in posterior pole grid") are present, the SOP Class of the instance must support the TABLE Content Item Value Type (e.g., the Extensible SR Storage SOP Class). Receiving applications are cautioned about comparing or aggregating measurements from measurement groups with different measurement extents or sector methods. |
Table TID 2126. Endothelial Cell Count Key Measurements
|
$Measurement = DCID 4290 “Endothelial Cell Count Measurements” |
|
For example, TID 2120 may be invoked once for each eye, or multiple times for a trend series for a single eye. |
Table TID 2127. Ophthalmic Image ROI Measurements
|
$OptMeasure = DCID 4291 “Ophthalmic Image ROI Measurements” |
|
For example, TID 2120 may be invoked once for each eye, or multiple times for a trend series for a single eye, or multiple times for different classes of measurements. No mandatory key measurements are specified. Creating applications may include any measurements or findings. |
The Procedure Log Template is intended for the representation of reports or logs of time-stamped events occurring during an image-guided interventional or other procedure.
This Template does not require a particular ordering of the subsidiary Content Items.
The Procedure Log IOD (PS3.3) requires ordering by Observation DateTime; thus log entries of different types (i.e., specified by different Rows in the Template) may appear in any order.
While this Template is extensible, the Procedure Log IOD forbids Container Content Items subsidiary to the top level Container.
|
Includes TID 1002 “Observer Context”, which shall be used to record the identity of the person responsible for recording the log, as well as all other participants in the procedure, even though these personnel may not technically be "observers" of the Procedure Log. As participants in the procedure, they are potential sources for events and observations recorded in the Log. TID 1002 “Observer Context” allows the specification of the person's role in the organization (e.g., physician, nurse), as well as the role in the procedure (e.g., circulating, performing, etc.). |
|
|
Shall be used to record the identity of the major equipment used in the procedure. |
|
|
May be used to record any event not covered by a specific log entry Template. |
The Log Entry Qualifiers Template provides a common means for adding additional description to a procedure log Content Item. It allows identification of a source for the procedure log entry (other than the recording observer for the log as a whole), a free text comment, a link to a particular Procedure Action item, a link to a particular lesion, or the date/time of recording (if different than the time of the event occurrence recorded in the Observation DateTime of the parent Content Item).
|
Procedure Action ID allows linking recorded events to a particular action, step, or phase of a procedure. See description for TID 3100 “Procedure Action”. |
|
|
Lesion Identifier is specified as a numeric text string, and allows linking recorded events to the diagnosis or therapy of particular lesion. See description for TID 3105 “Lesion Identification and Properties”. |
The Procedure Action Template is intended for the recording of the beginning or end of procedure steps or action items in a procedure. The level of granularity of the recorded events is not specified, and may vary between institutions, or even be at multiple levels within a single procedure log. There is no requirement for the real-world procedure step or action item recorded with this Template to end before another one begins; there may be overlapping or simultaneous procedure steps or action items.
This log entry Template may be used to record the start or stop of timers.
Other recorded events in the procedure may be linked to a particular step or action item by Procedure Action ID (see TID 3010 “Log Entry Qualifiers”).
Table TID 3100. Procedure Action
|
EV (121126, DCM, "Performed Procedure Step SOP Instance UID") |
IFF a Performed Procedure Step SOP Class is used to provide status of the Procedure Step |
|||||||
|
IFF a Performed Procedure Step SOP Class is used to provide status of the Procedure Step |
The Image Acquisition Template allows recording of the essential parameters of a digital image acquired during the procedure.
The Waveform Acquisition Template allows recording of the essential parameters of a digital waveform acquired during the procedure.
The Referenced Object Template allows reference to measurement or report objects, such as prior medical reports, laboratory results, hemodynamic measurement reports, or quantitative analysis reports.
The Consumables Template allows recording of devices (e.g., catheters or stents), drugs, or contrast agents accessed in a procedure. This Content Item is directed towards inventory control and billing. The actual clinical use of the particular consumable is recorded using TID 3106 “Drugs/Contrast Administered” or TID 3107 “Device Used”.
This Template allows recording both consumable retrieval from, and return to, inventory or stock, and disposal of used material. The quantity involved in each recorded transaction may be specified.
The Lesion Identification and Properties Template allows recording the identification of each lesion addressed in a procedure. The lesion identifier may be used to relate diagnostic or therapeutic actions with their target lesion (see Row 4 in TID 3010 “Log Entry Qualifiers”). This Content Item may include the initial visually estimated measurements of stenosis or TIMI flow; measured values from a quantitative measurement report may be referenced indirectly (through TID 3103 “Referenced Object”), or by quotation (TID 3109 “Measurements”). Subsequent (e.g., post-intervention) stenosis measurements may be encoded using TID 3109 “Measurements”, with the Lesion Identifier conveyed through its subsidiary TID 3010 “Log Entry Qualifiers” Template.
The Drugs/Contrast Administered Template allows the recording of the start or end of that type of event, together with its parameters. If start and end are represented by a single log entry (e.g., for an injection), the concept name "Drug/contrast administered" shall be used.
The Device Used Template allows recording of the use of interventional diagnostic and therapeutic devices.
The identification of one device used to deploy another device (e.g., a balloon catheter to deploy a stent) may be described with two entries, with one identified as a deployment device in the Concept Modifier of Row 6 of this Template, and linked by the same Procedure Action ID in the Log Entry Qualifiers of the included TID 3010 “Log Entry Qualifiers”.
The Intervention Template allows recording of interventions, including atherectomy, angioplasty, stent placement, brachytherapy, etc. The record may include reference to an image that documents the intervention.
The Measurements Template allows recording of significant measurements, such as vital signs, laboratory results, hemodynamic measurements, or quantitative analysis measurements. These measurements are often quoted from another source, which would be documented in the included TID 3010 “Log Entry Qualifiers”.
The Impressions or Findings Template allows the recording of unconfirmed (provisional) impressions or findings noted during the procedure. It is not intended to convey the Cath Lab Clinical Report (the formal report from the performing physician), although it may be used (like any Procedure Log entry) for the subsequent construction of the Cath Lab Clinical Report.
A finding that is supported by a specific image frame may reference that image in the INFERRED FROM / IMAGE row of the included TID 3010 “Log Entry Qualifiers” Template.
The Percutaneous Entry Template allows recording of the opening or closing of invasive access ports.
The Specimen Obtained Template allows recording of obtaining a specimen, and the identifiers for that specimen. This is particularly designed for blood samples that will be analyzed for blood oxygen-related measurements. The analysis of the sample may be recorded in one or more log entries using TID 3109 “Measurements”, or in a separate Structured Report SOP Instance referenced by a log entry using TID 3103 “Referenced Object”.
The Patient Support Template allows recording of the use of various support technologies, including oxygen, ventilation, pacing, etc.
The Patient Assessment Template allows recording of the assessment of the patient's cardiovascular, neurological, and/or respiratory condition. A particular use of this Template is for "vital signs", which are a specific subset of mandatory patient assessment measurements.
Table TID 3114. Patient Assessment
The Templates that comprise the Quantitative Ventricular Analysis SR are interconnected as in Figure A-3:
The Quantitative Ventricular Analysis Report Template provides a CONTAINER with a structure for reporting the result of the ventricular analysis.
Table TID 3202. Quantitative Ventricular Analysis Report
|
$CalibrationPlane = DCID 3466 “Plane Identification” |
||||||||
The Calibration Template consists of a CONTAINER, with a structure for reporting of the calibration of images used in the analysis.
Table TID 3205. Calibration
|
IF different from Analysis program specified in the invoking Template |
||||||||
|
IF different from Analysis program specified in the invoking Template |
||||||||
|
IF different from Analysis program specified in the invoking Template |
||||||||
|
$Measurement = EV (111026, DCM, "Horizontal Pixel Spacing") $Units = DT (mm/{pixel}, UCUM, "mm/pixel") $ImagePurpose = EV (121112, DCM, "Source of Measurement") |
||||||||
|
$Measurement = EV (111066, DCM, "Vertical Pixel Spacing") $Units = DT (mm/{pixel}, UCUM, "mm/pixel") $ImagePurpose = EV (121112, DCM, "Source of Measurement") |
||||||||
|
Besides a Sphere and a Catheter, a Distance can be identified as a Calibration Object. In this case a distance measurement of a known dimension of the object is used to calculate the pixel size. |
|
|
The catheter size units is also used to specify the size of other calibration objects (e.g., sphere) |
|
|
Spacing in the patient body. Point to a single frame containing the image used for calibration if applicable, the actual measurements may be indicated by a SCOORD (see TID 320 “Image or Spatial Coordinates”, Row 3) |
|
|
Secondary Capture image with calibration position. No purpose of reference is specified. |
The VA Main Results Template consists of a CONTAINER with a structure for reporting the main ventricular analysis measurements.
Table TID 3206. VA Main Results
The AA Main Results Template consists of a CONTAINER with a structure for reporting the main atrial analysis measurements.
Table TID 3207. AA Main Results
|
$Measurement = DCID 3468 “ED Volume” |
||||||||
|
$Measurement = DCID 3469 “ES Volume” |
||||||||
The Frame-to-Frame Result Template consists of a CONTAINER providing measurements derived from the angiographic images on frame-by-frame basis.
Table TID 3208. Frame-To-Frame Result
|
$Measurement = DCID 3471 “Estimated Volume” $TargetSite = DCID 3462 “Chamber Identification” |
||||||||
|
$Measurement = EV (122445, DCM, "Wall Thickness") |
||||||||
The Centerline Wall Motion Template consists of a CONTAINER providing measurements of the centerline wall motion.
Table TID 3209. Centerline Wall Motion
|
$Measurement = EV (122450, DCM, "Normalized Chord Length") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122459, DCM, "Territory Region Severity") $ModType = EV (60797005, SCT, "Cardiac Wall Motion") $ModValue = DCID 3703 “Wall Motion” |
||||||||
|
$Measurement = EV (122461, DCM, "Opposite Region Severity") $ModType = EV (60797005, SCT, "Cardiac Wall Motion") $ModValue = DCID 3703 “Wall Motion” |
||||||||
The Radial Based Wall Motion Template consists of a CONTAINER providing measurements of the radial based wall motion.
Table TID 3210. Radial Based Wall Motion
|
$Measurement = EV (122495, DCM, "Regional Contribution to Ejection Fraction") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122496, DCM, "Radial Shortening") |
||||||||
The Landmark Based Wall Motion Template consists of a CONTAINER providing measurements of the landmark based wall motion.
Table TID 3211. Landmark Based Wall Motion
|
$Measurement = EV (122498, DCM, "Slice Contribution to Ejection Fraction") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122495, DCM, "Regional Contribution to Ejection Fraction") |
||||||||
The Templates that comprise the Quantitative Arterial Analysis SR are interconnected as in Figure A-4:
The Quantitative Arterial Analysis Template consists of a CONTAINER with a structure for reporting the result of the quantitative arterial analysis process.
The Analyzed Segment Template consists of a CONTAINER providing quantitative arterial analysis measurements derived from the angiographic images.
Table TID 3214. Analyzed Segment
|
$Measurement = EV (397413000, SCT, "Vessel Luminal Diameter") $Derivation = EV (255605001, SCT, "Minimum") |
||||||||
|
$Measurement = EV (397413000, SCT, "Vessel Luminal Diameter") $Derivation = EV (56851009, SCT, "Maximum") |
||||||||
|
$Measurement = EV (397413000, SCT, "Vessel Luminal Diameter") |
||||||||
Definition of Left and Right defined by the direction of the blood flow as in Figure A-4b:
The Angiographic Lesion Analysis Template consists of a CONTAINER providing quantitative arterial analysis measurements derived for an obstruction in a total analyzed segment.
Table TID 3215. Angiographic Lesion Analysis
|
Set of user defined reference position for method that requires local reference position. |
|
|
Distance of local reference position from an arbitrary landmark. |
|
|
The reference diameter for the arterial lesion calculated with the applicable reference method |
|
|
The reference area for the arterial lesion calculated with the applicable reference method |
|
|
The diameter measurement at the start of the reconstruction line in the diameter graph (TID 3214 “Analyzed Segment” Row 14) |
|
|
The diameter measurement at the end of the reconstruction line in the diameter graph (TID 3214 “Analyzed Segment” Row 14) |
|
|
The graph with the calculated cross sectional area results based on the densitometric method |
|
|
The cross sectional area measurements calculated based on the densitometric method |
|
|
The cross sectional area measurement at the start of the reconstruction line in the area graph |
|
|
The cross sectional area measurement at the end of the reconstruction line in the area graph |
|
|
The diameter stenosis is calculated as follows: (Reference Luminal Diameter - Minimum Luminal Diameter / Reference Luminal Diameter) * 100% |
|
|
The circular and the densitometric area stenosis are calculated respectively as: (Reference Vessel Lumen Cross-Sectional Area - Minimum Luminal Circular Area / Reference Vessel Lumen Cross-Sectional Area) * 100%(Reference Vessel Lumen Cross-Sectional Area - Minimum Luminal Densitometric Area / Reference Vessel Lumen Cross-Sectional Area) * 100% |
|
|
Estimated lumen volume between proximal border and distal border of lesion (TID 3218 “Position in Arterial Segment”, Row 1 and Row 2) |
|
|
Secondary Capture image with obstruction analysis contour. No purpose of reference is specified. |
The Stenotic Flow Reserve Template consists of a CONTAINER providing quantitative arterial analysis measurements derived for an obstruction in a total analyzed segment.
Table TID 3216. Stenotic Flow Reserve
|
$Measurement = EV (122548, DCM, "Stenotic Flow Reserve") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122549, DCM, "Poiseuille Resistance") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122550, DCM, "Turbulence Resistance") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122555, DCM, "Estimated Normal Flow") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122551, DCM, "Pressure Drop at SFR") |
||||||||
The Sub-segmental Data Template consists of a CONTAINER providing quantitative arterial analysis measurements derived for a sub-segment in a total analyzed segment.
The Position in Arterial Segment Template consists of the position Content Items common for the Angiographic Lesion Analysis and Sub-Segmental Data.
Table TID 3218. Position in Arterial Segment
|
$Measurement = EV (122528, DCM, "Position of Proximal Border") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122529, DCM, "Position of Distal Border") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122382, DCM, "Site of Luminal Minimum") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122516, DCM, "Site of Luminal Maximum") |
||||||||
|
IFF TID 3214 “Analyzed Segment” Row 14 is present |
||||||||
|
IFF TID 3214 “Analyzed Segment” Row 14 is present |
||||||||
|
IFF TID 3214 “Analyzed Segment” Row 14 is present |
||||||||
|
IFF TID 3214 “Analyzed Segment” Row 14 is present |
|
Positions are relative to the midpoint of the first left and right contour points and measured along the midline of the left and right contour |
|
|
The positions are relative to the measurement locations of the Diameter Graph of TID 3214 “Analyzed Segment” Row 14. |
The Segment Values Template consists of Content Items providing quantitative arterial analysis measurements for a total analyzed segment or sub segment.
Table TID 3219. Segment Values
|
$Measurement = EV (122510, DCM, "Length Luminal Segment") |
||||||||
|
$Measurement = EV (397413000, SCT, "Vessel Luminal Diameter") $Derivation = EV (255605001, SCT, "Minimum") |
||||||||
|
$Measurement = EV (397413000, SCT, "Vessel Luminal Diameter") $Derivation = EV (56851009, SCT, "Maximum") |
||||||||
|
$Measurement = EV (397413000, SCT, "Vessel Luminal Diameter") $Derivation = EV (373098007, SCT, "Mean") |
||||||||
|
$Measurement = EV (397413000, SCT, "Vessel Luminal Diameter") $Derivation = EV (386136009, SCT, "Standard Deviation") |
The Templates that comprise the IVUS Report within the Evidence Report IOD are interconnected as shown in Figure A-5.
The IVUS Report Template is the root structure for the representation of IVUS measurements acquired during a catheterization procedure.
The IVUS Vessel Template provides a structure for grouping one or more lesions analyzed and/or treated during a single phase of a catheterization procedure, according to vessel (or arterial location).
The IVUS Lesion Template provides a structure for grouping measurements and observations made on a single lesion during an Intravascular Ultrasound Procedure.
The IVUS measurements Template groups together simple distance, area and angle measurements, along with derived measurements that made during an IVUS procedure. Refer to the " ACC Clinical Expert Consensus Document on Standards for Acquisition, measurement and Reporting of Intravascular Ultrasound Studies (IVUS) "for more information.
Table TID 3253. IVUS Measurements
|
$Measurement = DCID 3481 “IVUS Distance Measurement” $Derivation = DCID 3488 “Min/Max/Mean” $TargetSite = BCID 3486 “Vascular Measurement Site” |
||||||||
|
$Measurement = DCID 3482 “IVUS Area Measurement” $Units = EV (mm2, UCUM, "mm2") $Derivation = DCID 3488 “Min/Max/Mean” $TargetSite = BCID 3486 “Vascular Measurement Site” |
||||||||
|
$Measurement = DCID 3483 “IVUS Longitudinal Measurement” |
||||||||
|
$Measurement = EV (122355, DCM, "Arc of Calcium") $Units = EV (deg, UCUM, "degrees") $TargetSite = BCID 3486 “Vascular Measurement Site” |
||||||||
|
$Measurement = EV (408714007, SCT, "Lumen Area Stenosis") |
||||||||
|
$Measurement = EV (122354, DCM, "Plaque Burden") $TargetSite = BCID 3486 “Vascular Measurement Site” |
||||||||
|
$Measurement = DCID 3484 “IVUS Index/Ratio” $Units = EV ({ratio}, UCUM, "ratio") $TargetSite = BCID 3486 “Vascular Measurement Site” |
||||||||
|
$Measurement = EV (122339, DCM, "Stent Volume Obstruction") |
The IVUS Qualitative Assessments Template groups together the qualitative properties of a lesion that are observed during an IVUS procedure. Refer to the "ACC Clinical Expert Consensus Document on Standards for Acquisition, measurement and Reporting of Intravascular Ultrasound Studies (IVUS) " for more information.
The IVUS Volume Measurement Template contains information describing an IVUS Volumetric measurement
Table TID 3255. IVUS Volume Measurement
|
$Measurement = DCID 3485 “IVUS Volume Measurement” $Units = EV (mm3, UCUM, "mm3") $TargetSite = BCID 3487 “Intravascular Volumetric Region” |
||||||||